５３０齊魯藥事
３．２．２標準曲線繪製：分別吸取葛根素對照品溶液２，４，８。
表２樣品含量測定結果
按照上述色譜條件依次進樣，測定峰面積，以峰
面積為縱座標，進樣量為橫座標，得回歸曲線
一葛根索進樣量在
之間，具有良好線性。
３．２．３精密度考察：取對照品溶液，重複進樣６次，每次ｉｏ／￣ｌ，按照上述色譜條件測定峰面積，計算精密度。ｒｓｄ一
０．９，儀器精密度良好。
３．２．４穩定性考察：取同一批通脈顆粒（批號按
照供試品溶液製備方法處理後，分別於每
４討論次進樣ｌｏｌｌ按照上述色譜條件測定峰面積，考察穩定性。４．１對製劑中丹參、川芎、葛根藥材的鑑別採用藥典方法結
ｒｓｄ：１．３ ，樣品在２４ｈ內穩定性良好
果不理想，本研究在此基礎上對薄層的色譜條件及樣品的前
３．２．５重複性考察：取同一批通脈顆粒（批號處理方法進行優化。對丹參的鑑別採用藥典的展開系統，對
份，按照供試品溶液製備方法處理，按照上述色譜條件測定各溶劑比例進行調整，達到較為理想的分離效果；對川芎薄
層鑑別，結合文獻［。］採用低毒石油醚一環己烷替代乙醚一正峰面積，計算其含量該方法重現性良好。己烷並去除了離心處理，操作簡便，分離效果較好。
葛根鑑３．２．６加樣**率考察：分別精密稱取已知含量的樣品（批別採用藥典方法，分離效果差，無法去除干擾，參照聚醯胺精號各加入濃度為每ｌｍｌ含葛根素０．８５ｍｇ的對致處理黃酮
，去除了雜質干擾。
照品溶液２ｍｌ。按３．１．２項下方法製成新的供試品溶液，測
４．２對製劑中葛根素的含量測定方法的研究，方法比較了分定其峰面積，計算加樣**率，得平均加樣**率為
別以３ｏ 乙醇、３ｏ％甲醇和甲醇為溶媒，加熱回流和超聲處為１．５ ，結果見表１。
理方法為提取方法，結果顯示以甲醇為溶媒超聲處理３０ｍｉｎ
表１加樣**試驗結果
的提取方法簡捷、便利，供試品雜質峰少，提取效果較好。以
甲醇一水（２５：７５）、甲醇一水（２３：７７）、甲醇一水一冰醋酸（２８：７２：２）為流動相對樣品進行了分析，結果顯示以甲醇
一水（２３：７７）為流動相能使供試品達到基線分離，保留時間
較短，能保證系統適用性試驗各項基本引數的要求。經試驗
其方法易操作，**率達到要求。
參考文獻
［１］中華人民共和國衛生部．中藥成方製劑［ｍ］．第４冊
由表１可知，平均**率為９８．７６，加樣**率在ｅ２］郭麗紅，鄭國均，郭琪，等．三七消痔栓的薄層色譜鑑別研究［ｊ］．
９５～１０５ 之間，ｒ５ｄ為１．５％，加樣**結果良好。
中國藥事
［３］劉新義，張水寒，楊永華．聚醯胺吸附和純化蒲黃總黃酮的工藝
３．２．７含量測定：取１０批樣品，照３．１－２項下製備供試品溶
研究ｅｊ］．湖南中醫藥大學學報
液，各進樣ｌｏｌｌ，測定峰面積，計算其含量，測定結果見表２。
［４］陶豔，黃松，羅明刑，等．聚醯胺對獨腳金總黃酮的純化工藝研究
由表２可知，成品含量的均值為根據產［ｊ］．中藥新藥與臨床藥理
品的實際情況，故暫定該顆粒的葛根素含量不低於５．ｏｏｍｇ
［５３包琦瑛．聚醯胺樹脂在分離提取領域中的應用［ｊ］．浙江中醫藥
ｇ～。學學報
簡訊山東省十六家企業入圍２００９年全國醫藥行業百強
近期，上海醫藥工業研究院資訊中心發布了２００９年全國藥****、山東魯抗醫藥股份****、山東羅欣藥業股份
醫藥工業領域主營業務收入前１００家企業名單。我省威高集
****、山東淄博山ｊｉ１醫用器材****、山東綠葉製藥有團****、齊魯製藥****、瑞陽製藥****、山東藥
限公司、山東魯抗辰欣藥業****、山東仙河藥業有限公
用玻璃股份****、山東步長製藥****、魯南製藥集團司、山東西王藥業****、安丘市魯安藥業有限責任公司等股份****、山東新華醫藥集團有限責任公司、壽光富康制
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2023年山東省資料總結高階
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