質量部負責人授權書
根據公司的發展及質量體系的要求，遵循世界上最新的醫療器械的研究進展，保證企業生產的醫療器械能適應世界醫療器械的最新要求--安全、有效。特授權******x為******x****質量部負責人。質量部負責人在工作中履行以下職責：
1、建立並維護質量管理體系的建立實施、執行和維護，確保體系安全有效執行；
2、執行相關法律法規和其他要求，認真貫徹公司的質量方針、目標、指標和管理方案；
3、負責配合管理者代表組織的公司內部的質量體系審核工作，並將審核結果報告最高管理者；
4、負責跟蹤監督在內部審核過程中有不符合項存在的部門的糾正措施的實施和改進；
5、負責外部質量管理體系認證工作；
6、負責各類質量管理制度的建立，部門內部管理制度的建立，檢驗員隊伍的培訓教育、考核與日常管理
7、對半成品和原材料進行產品檢驗工作，確保避免不合格品的非預期使用，對檢驗資料進行彙總分析，制定糾正預防措施，降低產品不良率並給生產、採購等工作提供資料支援。
8、執行對過程的監視和測量，對結果進行彙總分析，制定糾正預防措施，監督整改，以達到持續改進的目的。
9、負責本部門所使用計量器具的如期校準和維護管理。
總經理：年月日
藥品生產質量授權書
1 在公司接受藥品gmp認證或藥品gmp跟蹤檢查的現場檢查期間，受權人應作為公司的陪同人員，協助檢查組開展檢查 並在現場檢查結束後10個工作日內，督促有關部門將缺陷專案的整改情況上報藥品監督管理部門 2 每年至少一次向藥品監督管理部門上報公司的藥品gmp實施情況和產品的年度質量回顧分析情況 3 督促...
天驕物業總經理授權書
份號重慶協信控股 集團 檔案 重協集發 2005 號簽發人 吳旭 授權書授權人 重慶協信控股 集團 董事長吳旭 被授權人 重慶天驕物業管理 總經理 根據工作需要，授權人對被授權人所主持公司的業務管理 人事管理和財務管理等工作授權如下 一 授權原則 1.在責 權 利統一的基礎上實施授權。2.被授權人在...
質量受權人的授權書
藥品質量授權書 為完善藥品生產企業質量管理體系，強化企業自律行為，明確藥品生產企業質量管理工作中的責權，保證藥品gmp的有效實施，保障公眾用藥安全，經個人申請，企業選定，並經寧夏回族自治區食品藥品監督管理局審核同意，由法定代表人以下簡稱授權人 代表公司委任為藥品質量受權人 以下簡稱受權人 任期自年月...