近效期藥品催銷管理制度

第一條為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存養護質量，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》等法律、法規制定本制度。

第二條藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

第三條藥品應按批號進行儲存養護，按效期遠近依次堆碼或分開堆碼。

第四條未標明有效期的藥品，入庫質量驗收時應判定為不合格藥品，驗收人員應拒絕收貨。

第五條在電子gsp系統中應設定藥品近效期自動報警程式，對庫房所儲存藥品的有效期實施動態監控。為防止過期失效，各庫應懸掛「近效期藥品警示牌」，由養護員負責對近效期不足12個月的藥品按月彙總、生成「近效期藥品催銷表」，經保管員核實後，分別傳遞至質量管理部門、採購部、銷售部、儲運部。

第七條採購部、銷售部應按「近效期藥品催銷表」所列內容，及時組織銷售或按規定退換貨，以避免藥品過期造成經濟損失。

第八條及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品發出。對過期失效品種應填寫「過期失效/破損報告單」，經質量管理部確定，及時移入不合格品庫，每季列表上報進行報損處理。對於損失較大的品種，質量管理部門應查清原因，分析責任，總結經驗教訓；對於人為造成的損失，按照公司獎罰制度進行處罰。