產品驗收制度

2022-01-02 07:42:16 字數 968 閱讀 9026

為了不斷增強公司的質量信譽,加強產品質量過程控制,杜絕批量不合格產品流入市場,特制定本制度。

一、設立獨立的產品驗收部門,該部門依據產品圖和工藝規程代表客戶進行驗收,該部門直接受質量經理領導,職責如下:

1、負責對入庫成品、樣品的驗收工作及裝箱質量的驗收及檢驗,即裝箱產品數量的清點、表面質量的檢驗,包裝箱的檢驗及裝貨櫃的質量檢驗。

2、負責將生產工序包裝的產品,拆解包裝驗收後進行再包裝。

3、驗後出具產品驗收合格證,一式三份,乙份壓在產品上,乙份轉倉庫保管員,乙份自留。

4、產品裝貨櫃完畢,關門打鉛封前出具出廠驗收合格證。

5、在抽驗合格的產品上做標記「y」。

二、驗收辦法:

1、樣品百分之百檢驗,並做好檢測記錄。

2、記錄好抽驗產品的編號、生產年周號及實測內容,驗收記錄每旬交質量員,質量員整理記錄後報質量經理。

3、驗收按如下比例抽驗:

每批入庫數量(件) 抽驗數量(件)

1---303

31---604

61---1005

101---2008

201---40010

401---60012

大於601總數量的2%。

三、產品驗收人員只要抽出一件不合格品(審理品除外),立刻下令終止包裝(發貨),同時通知質量經理、質量員和檢驗科長,檢驗科要對不合格品進行複驗,如結果一致,立即組織檢驗人員對該型號產品進行100%返檢,質量員和驗收人員監控返檢過程並做好記錄。質量員追溯處理過程和結果。

四、質量員負責抽查驗收人員的驗收工作,如驗收人員不盡職盡責,通報質量經理將其調離驗收工作崗位。

五、驗收人員對銷售產品成批報廢負全責,對抽驗合格產品負全責(與檢驗人員同責),不承擔部分產品的報廢責任。

六、未經驗收的產品嚴禁最終包裝,驗收部門未出具出廠驗收合格證,貨櫃嚴禁出廠。

七、本制度自下發之日起執行。

******公司

****年***月***日

產品檢查驗收制度

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消毒產品進貨檢查驗收制度

一 根據國家食品藥品監督管理局發布的 藥品流通管理辦法 規定,醫療機構購進藥品,必須建立消毒產品進貨檢查驗收制度,並建立完整的產品購進記錄。二 消毒產品的購進必須註明產品的通用名稱 生產廠商 劑型 規格 批號 生產日期 有效期 批准文號 供貨單位 數量 購進日期等。三 保管好產品的進貨發票,以備查驗...

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