生活汙水處理執行綜合實驗方案

2021-11-07 09:09:57 字數 3244 閱讀 1138

一、實驗目的

1、掌握汙水生化處理過程中從初沉池到二沉池出水過程的實驗設計的一般方法;

2、掌握汙水生化處理中對主要考核的指標:cod、氨氮、總磷、do、ss、ph等處理的工序的原理;

3掌握汙水生化處理的一般流程;

4、掌握根據不同出水水質指標要求所控制的執行條件及控制方法;

5、了解廢水處理系統執行的除錯、執行、控制方法;

6、掌握水處理實驗方案的編制要點;

7、掌握基本的儀器的正確使用和操作;

8、掌握正確的取樣方法;

9、掌握對實驗資料的記錄、整理和分析;

二、實驗原理

1、初沉池:初沉池可除去廢水中的可沉物和漂浮物。廢水經初沉後,約可去除可沉物、油脂和漂浮物的50%、bod的20%,按去除單位質量bod或固體物計算,初沉池是經濟上最為節省的淨化步驟,對於生活汙水和懸浮物較高的工業汙水均易採用初沉池預處理。

初沉池的主要作用如下。

(1) 去除可沉物和漂浮物,減輕後續處理設施的負荷。

(2) 使細小的固體絮凝成較大的顆粒,強化了固液分離效果。

(3) 對膠體物質具有一定的吸附去除作用。

(4) 一定程度上,初沉池可起到調節池的作用,對水質起到一定程度的均質效果。減緩水質變化對後續生化系統的衝擊。

(5) 有些廢水處理工藝系統將部分二沉池汙泥回流至初沉池,發揮二沉池汙泥的生物絮凝作用,可吸附更多的溶解性和膠體態有機物,提高初沉池的去除效率。

2、a/a/o工藝原理:廢水經預處理後進入厭氧反應器,使高cod物質在該段得到部分分解,然後進入缺氧段,進行反硝化過程,而後是進行氧化降解有機物和進行硝化反應的好氧段。為確保反硝化的效率,好氧段出水一部分通過回流而進入缺氧階段,並與厭氧段的出水混合,以便充分利用廢水中的碳源。

另一部分出水進入二沉池,分離活性汙泥後作為出水,汙泥直接回流到厭氧段。

3、二沉池:接納廢水二級處理的出水,用以去除生物懸浮固體的沉澱池。在活性汙泥法中,從曝氣池流出的混合液在二次沉澱池中進行泥水分離和汙泥濃縮,澄清後的出水溢流外排,濃縮的活性汙泥部分回流至曝氣池,其餘作為剩餘汙泥外排。

在生物膜法中,脫落的生物膜隨濾池出水在二次沉澱池中進行泥水分離。

三、實驗裝置與裝置

1、實驗系統流程

2、實驗裝置及儀器

四、組員分工

五、分析指標

六、控制範圍

六、實驗過程

1、小組成員開展討論,明確分工。

2、組員按照明確的分工開始對進水和出水的各項汙染指標進行測量及資料的記錄。

3、各組員將測量好的資料進行彙總、總結並討論存在的問題。

4、認真填寫每日的實驗記錄報告。

七、實驗中各儀器的使用方法以及指標的測量方法

1、溶解氧測定儀測定步驟

①溶解氧的固定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1ml硫酸錳溶液,2ml鹼性碘化鉀溶液,蓋好瓶塞,顛倒混合數次,靜置。一般在取樣現場固定。

②開啟瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0ml硫酸。蓋好瓶塞,顛倒混合搖勻,至沉澱物全部溶解,放於暗處靜置5min。

③吸取100.00ml上述溶液於250ml錐形瓶中,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1ml澱粉溶液,繼續滴定至藍色剛好退去,記錄硫代硫酸鈉溶液用量。

2、ph計的測定步驟

(1)安裝:

①電源的電壓與頻率必須符合儀器銘牌上所指明的資料,同時必須接地良好,否則在測量時可能指標不穩。

②儀器配有玻璃電極和甘汞電極。將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上。將甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上。可利用電極夾上的支頭螺絲調節兩個電極的高度。

③玻璃電極在初次使用前,必須在蒸餾水中浸泡24小時以上。平常不用時也應浸泡在蒸餾水中。

④甘汞電極在初次使用前,應浸泡在飽和氯化鉀溶液內,不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時也浸泡在飽和氯化鉀溶液中或用橡膠帽套住甘汞電極的下端毛細孔。

(2)校整:

①將「ph—mv」開關撥到ph位置。

②開啟電源開頭指示燈亮,預熱30分鐘。

③取下放蒸餾水的小燒杯,並用濾紙輕輕吸去玻璃電極上的多餘水珠。在小燒杯內入選擇好的,已知ph的標準緩衝溶液。將電極浸入。

注意使玻璃電極端部小球和甘汞電極的毛細孔浸在溶液中。輕輕搖動小燒杯使電極所接觸的溶液均勻。

④根據標準緩衝液的ph,將量程開關擰到0~7或7~14處。

⑤調節控溫鈕,使旋鈕指示的溫度與室溫同。

⑥調節零點,使指標指在ph7處。

⑦輕輕按下或稍許轉動讀數開關使開關卡住。調節定位旋鈕,使指標恰好指在標準緩衝液的ph數值處。放開讀數開關,重複操作,直至數值穩定為止。

⑧校整後,切勿再旋動定位旋鈕,否則需重新校整。取下標準液小燒杯,用蒸餾水沖洗電極。

(3)測量:

①將電極上多餘的水珠吸乾或用被測溶液沖洗二次,然後將電極浸入被測溶液中,並輕輕轉動或搖動小燒杯,使溶液均勻接觸電極。

②被測溶液的溫度應與標準緩衝溶液的溫度相同。

③校整零位,按下讀數開關,指標所指的數值即是待測液的ph。若在量程ph0~7範圍內測量時指標讀數超過刻度,則應將量程開關置於ph7~14處再測量。

④測量完畢,放開讀數開關後,指標必須指在ph7處,否則重新調整。

⑤關閉電源,沖洗電極,並按照前述方法浸泡。

3、cod的分析方法為重鉻酸鉀法。其原理是在強酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據用量算出水樣中還原性物質消耗的氧。

4、ss的分析方法為重量法。水質中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45μm的濾膜,截留在濾膜上並於103~105℃烘乾至恒重的物質。

水中磷(包括總磷、溶解性磷酸鹽和溶解性總磷)的測定方法為鉬銻抗分光光度法。其原理為在中性條件下用過硫酸鉀(或硝酸-高氯酸)使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後,立即被抗壞血酸還原,生成藍色的絡合物。

5、水中氨氮的測定方法為納式比色法。以游離的氨或銨離子等形存在的銨氮與納氏試劑反應生成黃棕色絡合物,該絡合物的色度與銨氮的含量成正比,可用目視比色和分光光度法測定。

七、實驗注意事項

1、實驗時需了解系統已執行的時間及目前的執行引數;

2、實驗時需考慮到系統長期穩定執行的控制,不能隨意調節其負荷、曝氣量等;

3、格柵與沉砂池去除的雜質和砂要及時清理。

八、實驗思考題

1、去脫氮除磷a/a/o池的基本原理,有沒其他脫氮除磷工藝,幾者有何區別;

2、考慮到該工藝對脫氮除磷,其執行控制引數如何控制?

3、如何能保證系統長期穩定自動化執行?關鍵點在哪?

4、如何從現場觀察及測定指標中判斷該系統執行的效果?

附表:實驗資料報告表

生活汙水處理方案

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