有機合成心得 5 後處理的問題

2021-09-29 06:25:05 字數 682 閱讀 8362

(1)做完反應後,應該採用萃取的方法,首先除去一部分雜質,這是利用雜質與產物在不同溶劑中的溶解度不同的性質。

(2)稀酸的水溶液洗去一部分鹼性雜質。例如,反應物為鹼性,而產物為中性,可用稀酸洗去鹼性反應物。例如胺基化合物的醯化反應。

(3)稀鹼的水溶液洗去一部分酸性雜質。反應物為酸性,而產物為中性,可用稀鹼洗去酸性反應物。例如羧基化合物的酯化反應。

(4)用水洗去一部分水溶性雜質。例如,低階醇的酯化反應,可用水洗去水溶性的反應物醇。

(5)如果產物要從水中結晶出來,且在水溶液中的溶解度又較大,可嘗試加入氯化鈉、氯化銨等無機鹽,降低產物在水溶液中的溶解度。

(6)有時可用兩種不互溶的有機溶劑作為萃取劑,例如反應在氯仿中進行,可用石油醚或正己烷作為萃取劑來除去一部分極性小的雜質,反過來可用氯仿萃取來除去極性大的雜質。

(7)兩種互溶的溶劑有時加入另外一種物質可變的互不相容,例如,在水作溶劑的情況下,反應完畢後,可往體系中加入無機鹽氯化鈉,氯化鉀使水飽和,此時加入丙酮,乙醇,乙腈等溶劑可將產物從水中提取出來。

(8)結晶的方法是最常用的方法,但是如果產物很不純或者雜質與產物的性質及其相近,得到純化合物的代價就是多次的重結晶,有時經多次也提不純。

(9)精餾的方法,這是提純低熔點化合物的常用方法。若沸點及其相近,則此法不同。

(10)超分子的方法,利用分子的識別性來提純產物。

以上是一些常用的方法。

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