聚氨酯知識

官能團甲醚（二甲醚dme）　　●硫醚：（-s-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

　　●醛：醛基(-cho)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

　　　●酮：羰基(>c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。

其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。　　　●羧酸：

羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應　　　●酯: 酯 (-coo-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。　　　●硝基化合物：

硝基(-no2)；亞硝基（-no）　　●胺：氨基(-nh2). 弱鹼性　　　●磺酸：

磺基（-so3h）酸性，可由濃硫酸取代生成　　　●醯：（-co-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化　　ho-no2 硝酸 -no2 硝醯基 ho-so2-oh硫酸 r-so2-磺醯基　　●腈：氰基（-c≡n）氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性　　●胩：

異氰基（-nc）　　●腙：（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合　　●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化　　●膦：

（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代　　●肟：【（醛肟：rh>c=n-oh）（酮肟：

rr』>c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合　　●環氧基：-ch(o)ch- 　　●偶氮基：（-n=n-）　　●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應

羥基(2張)

羥基直接連在苯環上的稱作酚。　　具體命名參見oh原子團的命名。　　注：乙醇為非電解質，不顯酸性。