中心化驗室標準溶液配製管理制度
一、標準液配製要求
1、經常及大量配製的標準溶液，均用適當的容器先配成該標準溶液預定濃度的10～20倍的濃溶液（視溶解度和需要而定），放置適當時間，然後用量筒或容量瓶取一定量於帶有指示量的刻度的容器中，稀釋成接近欲配溶液的濃度，混勻，放置適當日期後進行標定。
2、用基準物質配製少量標準溶液，以及用已知濃度的標準溶液稀釋時，應用蒸餾水在標準容量瓶中直接配製。
3、配製試劑，應根據日常發出量選用適當容器，按規程規定濃度配製，並定期標定。
4、儲備標準溶液所用容器，要根據配製數量選用適當的並有較嚴密瓶塞的細口玻璃瓶（最好使用棕色的）或大下口瓶、大廣口瓶等。製備的標準溶液應避免陽光直射。
5、若配製過程中有放熱反應或需要加熱才能溶解的試劑，均用燒杯配製，用玻璃棒或帶有膠皮頭的攪棒攪勻。
6、配製標準溶液均使用蒸餾水，必要時還應使用沸後水（煮沸10～20分鐘後冷卻至室溫的蒸餾水）用基準物質配製標準溶液時所用基準物質，必須使用高純度的「保證試劑」。
7、盛有標準溶液的容器必須貼有說明日期、名稱的標籤，嚴禁使用標籤不清楚的標準試劑和溶液。
8、標準溶液的配製及標定要嚴格按照分析方法和操作規程進行，不得隨意改變方法和規定中的要求，保證標液配製、標定的嚴肅性。
二、標準液的保管和儲存期限
1、配製使用的標準溶液要定期進行復標或更換，確保標準溶液的準確性和代表性。
2、在常溫（15～25℃）儲存期限為兩個月。
3、當溶液出現渾濁、沉澱或顏色有變化時，重新製備。
4、對在使用期限內未使用完的溶液一律予以處理，不再使用，由中心化驗室配藥人員處理。
中心化驗室製樣間操作規程
一、製樣間要經常保持通風和必要的衛生清潔。啟動製樣裝置時，要檢查電源和裝置的安全性，確認裝置完好時，方可使用。
二、對礦石、焦炭、爐渣等試樣的加工，按程式進行，依次破碎、混勻、縮分、過篩、至直由原始樣縮減至化學分析用量為止。
三、對需烘乾後再粉碎的試樣仍需按混勻、縮分、過篩二次進行。
四、過篩後的試樣用搪瓷盤盛裝，除分析用樣外，其餘試樣用紙袋裝好後，註明樣品名稱、編號、日期、產地、以待備查。
中心化驗室藥品庫管理制度
一、中心化驗室藥品庫是化學試劑、化學藥品、玻璃器皿及分析專用物質的存放儲藏庫。除藥品庫管理人員外，其餘人員嚴禁入內，對各類藥品、物質實行嚴格的領取制度。
二、藥品庫內各類試劑、藥品、器皿及物質實行分類存放，危險物品應按其性質，分類保管。易爆品嚴禁碰撞和磨擦，易燃物品嚴禁明火，自燃物品嚴禁暴露在空氣中。氧化劑不得隨意混放。
三、有毒藥品，特別是劇毒藥品，發放使用要嚴加管理，要經常檢查其貯藏情況，消除事故隱患。
四、藥品庫需設有安全防護措施，消防措施，消防器材要定期檢查，管理人員必須具備滅火常識。
五、接觸有毒藥品後，要及時用肥皂洗手，用水清洗。接觸劇毒藥品需戴防護手套，不得與手、**接觸，一旦接觸，需用肥皂洗手，用清水清洗。
六、化驗室需用試劑、藥品，可填寫申領單，報技術部部長審核，技術副總批准後可領取。
七、化驗藥品必須建立臺帳，藥品庫管理人員要嚴格執行發放審批制度。
中心化驗室檢驗報告、原始記錄管理制度
一、原始記錄是化學分析檢驗的真實資料的原始憑據，檢驗報告是化學分析檢驗的真實資料的憑證，化驗人員要對原始記錄、檢驗報告負責，要準確、無誤。
二、化驗員填寫檢驗報告、原始記錄，字跡要清晰、整潔、無塗改。日期、批號、**地、數量、檢驗人員姓名等必要的引數應註明。
三、化驗員上報檢驗報告採用複審制，首先應有主管單位的審核後，方可分送有關部門。
四、複審後的檢驗報告，發現問題和異常，由主審人員退還給有關化驗人員，予以重新進行檢查、校對資料並予以糾正。
五、建立原始記錄和檢驗報告台賬，作為化驗室技術資料、資料歸檔，一般儲存三年以上。
六、若原始記錄與檢驗報告不相符合，視為差錯，若造成經濟損失，視為質量事故，追查其有關人員責任。
七、原始記錄和檢驗報告的管理工作是長期細緻的工作，化驗人員一定要具有高度的責任心，把住報告關。
檢驗藥品的採購、入庫、領用管理制度
一、檢驗藥品由技術部在每月（28日）前提交採購計畫，並報技術副總經理批准。
二、採購部根據採購計畫和有關標準進行採購。
三、採購進廠的檢驗藥品由倉庫保管員按標準進行檢查驗收，確認無誤方可辦理入庫手續。
四、中心化驗室按領用手續辦理，確認無誤，可將檢驗藥品領存於中心化驗室藥品庫備用。
五、中心化驗室領用檢驗藥品前需提交計畫，經技術部長審批、技術副總經理審批後方可領用。
六、檢驗藥品在使用過程中出現異常，由技術部會同中心化驗室進行分析、研究和處理。
化驗室儀器管理制度
為了加強化驗室的儀器、藥品監管，保證公司的生產和檢驗工作正常開展，特制定化驗室儀器管理制度：
一、化驗人員應熟悉所使用的儀器的效能、規格，嚴格按照操作規程進行操作和保養。
二、玻璃儀器在使用前或在採用過程中，應該由專人核正。按2-3年的核正週期核正後建立臺帳，並將核驗結果對儀器進行修正。
三、化驗室使用的儀器一律不准出借，更不允許私自借出，人為損壞或丟失按價賠償。
四、各種儀器必須建立臺帳並做到帳目清楚，保持效能準確，專人保管，無關人員不得隨意撥動旋鈕和拆卸。
五、正確使用各類儀器，嚴禁違章操作，杜絕蠻幹。
六、建立儀器領用臺帳，嚴格執行儀器的領用制度。
檢驗、試驗裝置管理制度
為了加強化驗室檢驗、試驗裝置管理，提高裝置效率，保證裝置能夠時刻處於良好狀態，特制定本制度：
一、化驗人員要建立健全檢驗、試驗裝置臺帳，載明技術引數、檢定週期、裝置狀態。
二、化驗人員要對檢驗、試驗裝置定期檢查，消除裝置缺陷和隱患，提高裝置完好率。
三、化驗人員要對使用的檢驗、試驗裝置做到「四懂」和「三會」，懂結構、懂效能、懂用途、懂維修；會使用、會維護、會保養、會排除故障。
四、化驗人員要及時掌握檢驗、試驗裝置的週期情況，到期前寫出檢定計畫報技術部，由技術部負責聯絡專業資質人員進行檢定，對檢定合格的檢驗、試驗裝置做好標識和記錄。
五、化驗人員必須認真做好檢驗、試驗裝置的保潔工作，要求裝置無積灰，擺放整潔。
化驗資料分析管理制度
為了加強化驗室資料管理，提高化驗人員對資料的認識，確保化驗資料的準確性，特制定資料分析管理制度：
一、化驗人員須對計量器具的檢定週期監控，及時對在用分析天平、滴定管、移液管、容量瓶和容積校正，以保證靈敏度。
二、化驗人員必須端正思想，提高質量意識，對分析過程中的所有資料認真讀準，嚴禁錯位讀數，加錯試劑等。
三、化驗人員必須精心操作，儘量減少測量誤差，保證分析資料準確。
四、記錄的數字不僅表示資料的大小，而且也反映測量的精確程度，要求化驗人員必須正確的記錄和計算資料。、
五、化驗人員在資料處理過程中，必須確定有效資料位數，然後對有效位數的數字進行修改處理，處理時必須遵循「四捨五入，五考慮，五後非零則進，五後皆零視奇偶，五前為偶則進一」的數值修約規則。
六、化驗人員對檢測結果進行制定是否符合標準時，應將檢驗所得的測定值或其計算值與標準規定的極限值進行比較。按照「修約值比較法」和「全數值比較法」進行制定。
（注：修約值比較法：將測定值或其計算值進行修約，修約位數與標準規定的極限數值書寫位置一致。
將修約後的數值與標準規定的極限數值進行比較，以制定實際指標或引數是否符合標準。全數比較法：將檢驗所得的測定值或其計算值不經修約處理，而用數值的全部數字與標準規定的極限數值比較，只要越出規定的極限數值，制定為符合標準要求）。
7、原始記錄必須字跡清晰，記錄準確無誤，表面整潔，資料無塗改。
化驗室管理制度
9 為確保生產管理高效 有序 規範，及早發現水質安全隱患，杜絕事故發生，公司建立水質管理資訊反饋制度 9.1 水廠化驗人員負責做好與公司管理部門及各廠負責人的水質資訊溝通 聯絡工作，確保水質管理資訊溝通順暢。對日常水處理生產過程中或各級檢查中發現的可能影響水質的問題，及時向各廠廠長及相關部門報告，盡...
化驗室管理制度
1 班長崗位責任制 2 分析崗位工作守則 3 化學分析崗位工作守則 4 化驗室安全生產制度 5 化驗室裝置安全管理制度 6 化驗室取樣安全管理制度 班長崗位責任制 1 在車間主任的領導下，負責班組的生產和管理工作。2 當班期間按排程指令和車間領導安排組織好各項工作和操作及班組管理，對各種儀器 裝置 ...
化驗室管理制度
1 化驗室要保持清潔，每天工作前打掃衛生，完成檢測後，做好清潔工作，每週大掃除一次。2 各種儀器 器皿 實驗物品放置整齊，各種標牌整潔 清晰，儀器檔案包括說明書 驗收 除錯記錄以及保養 維修 校整和使用情況必須登記記錄，並由專人保管。3 化驗室中使用的試劑應標明濃度 名稱 配製日期，劇毒物品要加鎖存...