三、 單項選擇題：（每題3分共30分）
1、 負責處方審核的人員應該具備什麼資格？（ d ）
a藥學初級職稱 b藥學中級職稱 c藥學相關專業本科以上學歷 d執業藥師
2、 企業應當按規定的程式和要求對到貨藥品（ a ）進行驗收。
a逐批 b逐件 c逐箱 d逐盒
3、 哪個部門負責對購貨單位採購人員的合法資格進行審核？( b )
a藥店主任 b質量管理部門 c採購部門 d銷售櫃組
4、 從事中藥飲片質量管理、驗收、採購人員應當具有中藥學( c )以上學歷或者具有中藥學專業初級以上專業技術職稱。
a專科 b本科 c中專 d研究生
5、 供貨單位為批發企業的，檢驗報告書應當加蓋其（ b ）原印章。
a藥品檢驗專用章 b質量管理專用章 c企業公章 d藥品出庫專用章
6、 中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備( d )資格。
a中藥師 b主管中藥師 c高階中藥鑑別師 d中藥調劑員
7、 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和( b )核對藥品，做到票、賬、貨相符。
a購銷合同 b採購記錄 c質量保證協議 d增值稅專用發票
8、 隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨位址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位( d )原印章。
a業務專用章 b財務專用章 c發票專用章 d藥品出庫專用章
9、 驗收同一批號的藥品應當至少檢查( a )個最小包裝，但生產企業有特殊質量控制要求或者開啟最小包裝可能影響藥品質量的，可不開啟最小包裝。
a1 b2 c3 d5
10、 企業應當對營業場所溫度進行監測和調控，以使營業場所的溫度符合( b )要求。
a陰涼 b常溫 c高於20℃ d 15℃-25℃之間
四、 多項選擇題：（每題3分共30分）
1、 供貨單位銷售人員的法人授權委託書應註明哪些專案？（ bcde ）
a被授權人年齡 b授權銷售的品種 c身份證號碼 d授權銷售地域 e授權銷售期限
2、 企業銷售藥品應當開具銷售憑證，內容包括（ abcde ）等，並做好銷售記錄。
a藥品名稱 b生產廠商 c** d批號 e規格
3、 企業應對( cd )定期進行定期進行校準或者檢定。
a照明裝置 b空調裝置 c 溫濕度監測裝置 d計量器具 e**監控裝置
4、 （ acd ）人員應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱。
a質量管理 b保管 c驗收 d採購 e營業
5、 營業人員在營業場所內佩戴的工作牌應該有哪些內容？( abcde )
a** b姓名 c崗位 d藥學技術人員應標明藥學專業技術職稱 e執業藥師應標明執業資格
6、 企業計算機系統資訊錄入，應保證資料（ abde ）
a原始 b真實 c公開 d安全 e可追溯
7、 藥品採購記錄應當包括哪些專案( abce )。
a** b劑型 c生產廠商 d批准文號 e購貨日期
8、 驗收記錄應當包括哪些專案( bcde )。
a商品名稱 b通用名稱 c生產日期 d到貨數量 e驗收合格數量
9、 零售企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，應重點檢查哪些品種？( abcde )
a拆零藥品 b易變質藥品 c近效期藥品 d擺放時間較長藥品 e中藥飲片
10、 藥品的陳列應當符合哪些要求？( abce )
a按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，並設定醒目標誌；
b藥品放置於貨架（櫃），擺放整齊有序，避免陽光直射；
c處方藥、非處方藥分割槽陳列，並有處方藥、非處方藥專用標識；
d處方藥可以採用開架自選的方式陳列和銷售；
e外用藥與其他藥品分開擺放。
新版GSP培訓試題質量管理部
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1病歷書寫基本規範 衛生部 新版
病歷書寫基本規範 第一章基本要求 第一條病歷是指醫務人員在醫療活動過程中形成的文字 符號 圖表 影像 切片等資料的總和，包括門 急 診病曆和住院病歷。第二條病歷書寫是指醫務人員通過問診 查體 輔助檢查 診斷 護理等醫療活動獲得有關資料，並進行歸納 分析 整理形成醫療活動記錄的行為。第三條病歷書寫應當...
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