苯1l，丁內酯104g反應，加入稀鹽酸，分液，水層用甲苯提取，合併有機相，有機相用水等洗滌，乾燥，減壓蒸餾。
無水叔丁醇57g，有機鹼101g，無水乙醚130ml，加入溴乙醯溴，加完，加入乙醚30ml，反應，完畢加入水，分層，有機相水洗，酸洗，鹼洗，水洗，乾燥，減壓蒸餾。
四氫萘酮180g，甲醇，加入溴素，完畢，加入鹽酸羥胺和水，攪拌，加水，攪拌，抽濾，水洗，濾乾，乾燥。
ppa中加入溴肟，攪拌反應，完畢加入冰水，過濾，洗滌，濾乾，得粗品，用乙醇重結晶，得純品。
重排物，dmso，疊氮鈉攪拌反應，加水，攪拌，過濾，水洗，乾燥得疊氮物。
疊氮物，四氫呋喃，攪拌下加入氫氧化鉀，加入溴乙酸叔丁酯反應，完畢加入水，二氯甲烷，分層，水洗，乾燥，濃縮得烷化物。
烷化物溶於無水乙醇，加入鈀碳，氫化，過濾，濃縮得油狀物，加入無水乙醚，冷藏，過濾，乾燥得氨基化合物。
在乙醇中拆分，乙醇重結晶，游離在二氯甲烷中，濃縮至將析出固體加入正庚烷，後濃縮析晶。
氫氧化鉀溶於水，加入乳酸，加入t－1雷尼鎳，攪拌反應，加入苄醇反應分水，過濾，濾液用甲苯提取，水層酸化至，過濾，水洗，乾燥，乙醇中脫色，甲苯重結晶。
無水乙醇中拆分，水中游離，乙醚提取，二甲苯重結晶。
乙醇中酸催化酯化，濃縮，乙酸乙酯溶，洗滌，乾燥，濃縮，減壓蒸餾得產品。
甲苯中，有機鹼下反應，加水，分層，甲苯層洗滌，乾燥，濃縮。
無溶劑反應，完畢加入乙酸乙酯，水，調節ph至鹼性，分層，洗滌，乾燥，濃縮得油狀物，油狀物溶於乙酸乙酯，通入鹽酸氣，析晶，過濾，乙酸乙酯洗，乾燥，乙醇和乙酸乙酯混合溶劑重結晶。
苯那普利在腎臟病領域中的應用
1腎血管性高血壓 對單純腎實質性高血壓，單用苯那普利10 mg d能使54 71 患者的血壓得到有效控制，20 mg d則可使有效率達88.2 一般 2周血壓可得到滿意控制 1 近來要求對crf患者的血壓應控制在較低的水平 17.3 10.6 kpa 而對尿蛋白排洩 1 g 24小時的患者，血壓要求...