臨床使用泮托拉唑鈉時，有時出現藥液變色的現象。其中一種情況是配製泮托拉唑鈉同時加入了其他藥物；另外一種情況是連續靜脈滴注時使用同一輸液器未衝管，而使兩種藥液直接接觸所致。
變色原因
1. 在正常配製情況下，泮托拉唑鈉加入100ml 0.9%氯化鈉注射液中2小時內穩定。
0.9%氯化鈉注射液的ph值為4.5~7.
0。將一瓶泮托拉唑鈉（40mg）加入到100ml 0.9%氯化鈉注射液中，溶液ph值均在9.
0以上，呈鹼性。在此鹼性ph值環境中，泮托拉唑鈉藥液在2小時內穩定。
2. 泮托拉唑鈉在酸性環境中極不穩定。
泮托拉唑鈉本身偏鹼性(ph9.7~11.3)，在酸性環境中極不穩定，易變色。在ph4.8~7.0的酸性條件下，藥液變色時間在1~9分鐘。
預防措施
建議在使用泮托拉唑鈉時注意以下事項：
1. 嚴格按照藥品說明書要求配製和使用，溶媒為0.9%氯化鈉注射液100ml，配製的藥液應在1小時內滴注完畢。
2. 在使用溶媒溶解該藥時，避免與其他藥物使用同一注射器（尤其是剛剛接觸過偏酸性藥物的注射器）。
3. 避免與其他酸性藥物同瓶輸注，防止配伍後的注射液ph值過低。盡可能不再加入其他藥物配伍。
4. 在靜脈輸注該藥時，若之前或之後需要同一輸液器連續輸注其他藥液，在不能明確藥液間相互配伍變化時，應在該藥輸注之前或之後用適量的0.9%氯化鈉注射液沖洗輸液管。