絡SiC多孔陶瓷增強鋁基複合材料的製備

2022-09-16 00:39:04 字數 3638 閱讀 7377

第38卷2009定增刊2

】2月稀有金屬材料與工程

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三維網路sic多孑l陶瓷增強鋁基複合材料的製備

張志金1,王揚衛1,于曉東1,王富恥1,李凱2,欒志強2

(1.北京理工大學,北京100081)

(2.北京防化研究院第一研究所,北京100083)

摘要:以中間相瀝青新增質量分數為50%的si粉製備的炭泡沫預製體為坯體,在高溫感應燒結爐中結合反應燒結工藝制各了sic多孔陶瓷預製體。利用擠壓鑄造工藝製備了sic多孔陶瓷增強鋁基複合材料。

採用掃瞄電子顯微鏡(sem)觀察了sic多孔陶瓷骨架及複合材料的微觀形貌和介面結構,通過x射線衍射分析儀(xrd)對多孔陶瓷預製體物相組成進行了分析。利用阿基公尺德排水法,測試了多孔陶瓷的孔隙率和複合材料的密度。結果表明:

新增si的質量分數為50%的炭泡沫預製體反應燒結後獲得的sic多孔陶瓷具有三維連續通孔結構,孔筋緻密並且具有較高的開口孔隙率。通過擠壓鑄造工藝製備的sic多孔陶瓷增強鋁基複合材料介面結合良好,無明顯缺陷。

關鍵詞:三維網路;複合材料:sic多孔陶瓷;擠壓鑄造

中圖法分類號:tb333文獻標識碼:a文章編號

近年來三維連續網路陶瓷增強金屬基複合材料引起了人們的注意。三維連續網路陶瓷增強金屬基複合材料,也叫作網路交叉複合材料或c4材料卜31。它是20世紀80年代發展起來的陶瓷/金屬複合材料的一種結構形式,即陶瓷增強體在三維空間連續,金屬基體也在三維空間連續,增強體與基體在空間呈網路結構【4】。

由於網路陶瓷骨架與金屬三維連續,每一相都能發揮其獨特的效能。因此,三維連續網路陶瓷增強金屬基複合材料具有高強度、高硬度、良好的抗磨損效能和抗熱震效能,較高的熱導率,較低的熱膨脹係數,在航空航天、汽車、電子、機械製造等工業領域展示了廣泛的應用前景【5,61。

網路陶瓷/金屬複合材料的製備過程主要包括網路陶瓷預製體的製備和金屬基複合材料的製備兩個過程。首先是製備網路陶瓷,然後對網路陶瓷和金屬進行復合得到網路陶瓷/金屬的複合材料。製備網路陶瓷/金屬複合材料的常用方法有:

擠壓鑄造工藝、無壓滲浸工藝、真空壓力滲浸工藝等【_71。其中由於擠壓鑄造工藝施加壓力較大,生產時間短,適合大批量生產,受到人們的廣泛關注[8。10】。

擠壓鑄造工藝是通過壓機將液態金屬壓入預製體中,並在壓力下凝固,最終制得複合材料。它要求預製體具有一定的機械強度,避免在液態金屬壓滲過程中變形甚至垮塌。

本研究以中間相瀝青新增為50%(質量分數,下同)的si粉的為原料,利用自發泡工藝製備含si的炭泡沫預製體,在高溫感應燒結爐中,氬氣保護下結合反應燒結工藝製備了孔隙率高,孔徑大小可調,具有三維網路結構的sic多孔陶瓷骨架;採用擠壓鑄造工藝,以sic多孔陶瓷為預製體,成功的製備了sic/ai複合材料。利用sem和xrd對陶瓷骨架及複合材料進行了微觀組織形貌觀察與物相分析。重點考察了多孔陶瓷與複合材料的微觀形貌以及複合材料的介面結合情況。

1實驗1.1多孔陶瓷預製體的製備

取一定質量的中間相瀝青與50%的si粉混合放入鋁製模具中。在高壓反應釜內,高純氮氣的保護下,加壓到一定壓力開始反應。以5"c/min的公升溫速率公升高到瀝青軟化點以上,然後以1*c/min公升高到500℃制得焦化泡沫;將得到的焦化泡沫置於管式炭化爐中,在高純氮氣的保護下,以2*c/min的公升溫速率公升到1000℃炭化,保溫一段時間後自然冷卻到室溫得到含si的炭泡沫。

在真空感應燒結爐中,以含si的炭泡沫為坯體,經計算加入一定量的si粉,在氬氣氣氛下,按照一定的公升溫速率公升高到1500℃並保溫4h。最終得到具有三維連通結構,孔徑可調的sic多孔陶瓷。反應燒結制得sic多孔陶瓷,在坎hf):

坎hn03)=3:l的混合溶

收稿日期

作者簡介:張志金,男,1980年生,博士,北京理工大學材料科學與工程學院,北京100081,**

萬方資料

稀有金屬材料與工程第38卷液中去除殘餘si。

1.2複合材料的製備

以具有三維連通結構的sic多孔陶瓷為骨架,利

用擠壓鑄造工藝製備sic/ai複合材料。基體採用2024

鋁合金,其質量分數(%)為

其它:0.2,餘量al。材料復合的

主要工藝引數:澆鑄溫度800℃,增強體和模具預熱

溫度400℃,復合壓力70mpa,保壓1min,復合材

料出模後隨爐冷卻到室溫。

1.3微觀形貌與物相分析

sic多孔陶瓷預製體的開口孔隙率和複合材料的密度採用阿基公尺得排水法測定;複合材料的相對密度利用公式計算:

目:————生生—一×100%

v其中臼代表複合材料的相對密度,pa表示利用利用阿基公尺得排水法測得的複合材料的密度,psic和pal分別表示sic和al的理論密度和k1分別表示sic和a1在複合材料中所佔的體積分數。採用掃瞄電子顯微鏡觀察多孔陶瓷預製體與複合材料的微觀形貌,採用x射線衍射分析(xrd)儀對sic多孔陶瓷進行物相分析。

2結果與分析

2.1多孔陶瓷的微觀結構與特徵

圖l為sic多孔陶瓷孔泡結構的微觀形貌。由圖可見,孔泡呈球形,孔徑比較均勻,並且在各個孔泡的孔壁處有互相連通的小視窗,因此具有三維連通的網路結構。本試驗中所製備的sic多孔陶瓷的開口孔隙率為55%。

圖2為sic多孔陶瓷孔筋處放大的掃瞄電鏡**。可見,孔筋表面比較緻密,沒有孔洞等缺陷存在,這有利用最終製備的複合材料效能的提高。

圖1sic多孔陶瓷的微觀形貌

圖2sic多孔陶瓷孔筋處的sem**

因為一旦孔筋部位有孔洞等缺陷存在,當複合材料受到外力時,在多孔陶瓷孔洞處會形成裂紋源,最終導致整個複合材料的力學效能下降。

圖3為含si炭泡沫體與si粉在1500℃反應後得到的sic多孔陶瓷骨架的xrd圖譜。可見,多孔陶瓷骨架完全由sic相組成,沒有c與si的峰存在,說明反應完全,此時c與si反應完全轉化成了sic。臣之

蚤『昌口皇

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sic●isic

彳c.ik

2馴(o)

圖3sic陶瓷的xrd衍射圖譜

2.2複合材料的微觀結構與介面分析

圖4為複合材料的微觀形貌,其中深色相為陶瓷骨架,淺色相為a1基體。由圖可知,sic多孔陶瓷骨

圖4sic/ai複合材料的微觀形貌

萬方資料

增刊2張志金等:三維網路sic多孔陶瓷增強鋁基複合材料的製備501

架中充滿了2024a!合金,浸滲比較充分,陶瓷相與金屬相交叉連續,沒有發現未浸滲的部分。複合材料的相對密度為99.4%,說明在本試驗條件下基體上得到了緻密的sic/ai複合材料。

由於sic陶瓷與a1基體熱膨脹係數的不匹配,因此在製備sic/ai複合材料的過程中,複合材料的介面往往殘留很大的殘餘應力,容易造成介面分離,這必將影響複合材料的效能。圖5為複合材料的介面放大微觀形貌,可以看出金屬基體和sic陶瓷之間結合良好,沒有明顯的介面分離現象。

圖5sic/al複合材料的介面微觀形貌

3結論1)以中間相瀝青新增50%的si粉為原料製備了含si的炭泡沫預製體,並結合反應燒結工藝在1500℃條件下製備了sic多孑l陶瓷預製體,該陶瓷骨架具有三維連通的網路結構,並且具有較高的開孔率和強度,因此可以做為製備三維網路增強金屬基複合材料的增強體。

2)以三維連通的sic多孔陶瓷為增強體,以

2024a1為基體,在800℃下,利用擠壓鑄造工藝成功的製備了三維連通sic/ai複合材料,

3)通過擠壓鑄造工藝製備的sic/ai複合材料介面結合良好,沒有明顯缺陷。

參考文獻

謝素菁一維網路sic骨架整體增強鋁基、銅基複合材料的摩擦學效能

謝賢清張荻範同樣功能材料

叫趙龍志趙明娟曹小明特種鑄造及有色合金啪蛐

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