1 藥物的生物轉化()
a．主要在肝臟進行
b．主要在腎臟進行
c．ⅰ相為氧化、還原或水解反應，ⅱ相為結合反應d．多數藥物經代謝轉化後藥理活性增強，並轉化為極性高的水溶性代謝物e．代謝與排洩統稱為藥物的消除過程
2 有關毒性反應的敘述正確的是（）
a．由於用藥劑量不當所致
b．與用藥時間過長有關
c．是可以預知並且可以避免的
d．與藥物作用的選擇性低有關
e．由於機體生化機制的異常所致
3 影響藥物簡單擴散的跨膜轉運因素有（）
a．藥物分子量的大小
b．藥物解離度高低
c．藥物脂溶性高低
d．藥物載體
e．生物膜兩側藥物濃度差
4 常用量()安全範圍()最小中毒量()
a．藥物安全度的量度
b．ed95～ld5之間的距離
c．用藥的份量
d．療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量
e．劑量過大，開始出現中毒症狀的劑量
5 阿托品解除胃腸痙攣時出現口幹、心悸、便秘等反應()鏈黴素引起耳聾()長期用可樂定降壓，停藥次日血壓迅速回公升()阿斯匹林引起血管神經性水腫()
a．後遺效應
b．停藥反應
c．毒性反應
d．副反應
e．過敏反應
6 藥物常用的劑量是()達到一定效應時所需的劑量()a．閾劑量
b．效能
c．效價強度
d．**量
e．ed50
7 關於受體的敘述，不正確的是（）
a．可與特異性配體結合
b．藥物與受體的複合物可產生生物效應
c．受體與配體結合時具有結構專一性
d．受體數目是有限的
e．拮抗劑與受體結合無飽和性
8 易化擴散是（）
a．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉運b．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉運c．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運d．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運e．轉運速度無飽和限制
9 對藥物吸收影響不大的因素是（）
a．食物
b．空腹服藥
c．飯後服藥
d．促胃排空藥
e．胃易破壞藥
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