如何解析紅外光譜的方法
一、看圖前預備知識
（1）根據分子式計算不飽和度公式：
不飽和度 ω＝n4+1+(n3-n1)/2 其中：
n4：化合價為4價的原子個數（主要是c原子），
n3：化合價為3價的原子個數（主要是n原子），
n1：化合價為1價的原子個數（主要是h,x原子）
（2）分析3300~2800cm-1區域c-h伸縮振動吸收；以3000 cm-1為界：高於3000cm-1為不飽和碳c-h伸縮振動吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物；而低於3000cm-1一般為飽和c-h伸縮振動吸收；
（3）若在稍高於3000cm-1有吸收,則應在 2250~1450cm-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中炔 2200~2100 cm-1， 烯 1680~1640 cm-1 芳環 1600,1580,1500,1450 cm-1若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm-1的頻區，以確定取代基個數和位置（順、反，鄰、間、對）；
（4）碳骨架型別確定後,再依據官能團特徵吸收，判定化合物的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯絡起來，以準確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。
二、熟記健值
1.烷烴：c-h伸縮振動（3000-2850cm-1）c-h彎曲振動（1465-1340cm-1）
一般飽和烴c-h伸縮均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的頻率吸收。
2.烯烴：烯烴c-h伸縮（3100~3010cm-1），c=c伸縮(1675~1640 cm-1)，烯烴c-h麵外彎曲振動（1000~675cm-1）。
3.炔烴：炔烴c-h伸縮振動（3300cm-1附近），三鍵伸縮振動（2250~2100cm-1）。
4.芳烴：芳環上c-h伸縮振動3100~3000cm-1, c=c 骨架振動1600~1450cm-1, c-h麵外彎曲振動880~680cm-1。
芳烴重要特徵：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出現強度不等的4個峰。
c-h麵外彎曲振動吸收880~680cm-1，依苯環上取代基個數和位置不同而發生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常用判別異構體。
5.醇和酚：主要特徵吸收是o-h和c-o的伸縮振動吸收，
自由羥基o-h的伸縮振動：3650~3600cm-1,為尖銳的吸收峰，
分子間氫鍵o-h伸縮振動：3500~3200cm-1，為寬的吸收峰；
c-o 伸縮振動：1300~1000cm-1,o-h 麵外彎曲：769-659cm-1
6. 醚特徵吸收：1300~1000cm-1 的伸縮振動，
脂肪醚：1150~1060cm-1 乙個強的吸收峰
芳香醚：1270~1230cm-1（為ar-o伸縮），1050~1000cm-1（為r-o伸縮）
7.醛和酮：
醛的特徵吸收：1750~1700cm-1（c=o伸縮），2820，2720cm-1（醛基c-h伸縮）
脂肪酮：1715cm-1，強的c=o伸縮振動吸收，如果羰基與烯鍵或芳環共軛會使吸收頻率降低
8.羧酸：羧酸二聚體：3300~2500cm-1 寬而強的o-h伸縮吸收
1720~1706cm-1 c=o伸縮吸收
1320~1210cm-1 c-o伸縮吸收 ，
920cm-1 成鍵的o-h鍵的麵外彎曲振動
9.酯：飽和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的c=o 吸收譜帶：1750~1735cm-1區域
飽和酯c-o譜帶：1210~1163cm-1 區域為強吸收
10.胺：n-h 伸縮振動吸收3500~3100 cm-1；c-n 伸縮振動吸收1350~1000 cm-1；
n-h變形振動相當於ch2的剪式振動吸收：1640~1560cm-1；麵外彎曲振動吸收900~650cm-1.
11.腈：三鍵伸縮振動區域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1
12.醯胺：3500-3100cm-1 n-h伸縮振動 1680-1630cm-1 c=o 伸縮振動
1655-1590cm-1 n-h彎曲振動 1420-1400cm-1 c-n伸縮
13.有機鹵化物：脂肪族c-x 伸縮:
c-f 1400-730 cm-1，c-cl 850-550 cm-1 ，c-br 690-515 cm-1,c-i 600-500 cm-1
三、紅外識譜歌
紅外可分遠中近，中紅特徵指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分異。
看圖要知紅外儀，弄清物態固液氣。樣品**製樣法，物化效能多聯絡。
識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。
1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。
麵內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。
烯氫伸展過三千，排除倍頻和滷烴。末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。
化合物，又鍵偏，～1650會出現。 烯氫面外易變形，1000以下有強峰。
910端基氫，再有一氫990。 順式二氫690，反式移至970；
單氫出峰820，干擾順式難確定。
炔氫伸展三千三，峰強峰形大而尖。三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。
芳烴呼吸很特別，1600～1430，1650～2000，取代方式區分明。
900～650，麵外彎曲定芳氫。 五氫吸收有兩峰，700和750；
四氫只有750，二氫相鄰830；間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫
醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。c－o伸展吸收大，伯仲叔基易區別。
1050伯醇顯，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，
1050對稱峰，1250反對稱。苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。
次甲基二氧連苯環，930處有強峰，環氧乙烷有三峰，1260環振動，
九百上下反對稱，八百左右最特徵。縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。
酸酐也有c－o鍵，開鏈環酐有區別，開鏈峰寬一千一，環酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。吸電效應波數高，共軛則向低頻移。
張力促使振動快，環外雙鍵可模擬。
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸，
酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。
羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，1600反對稱，1400對稱峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。
氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。羰基伸展醯胺i，1660有強峰；
n－h變形醯胺ii，1600分伯仲。伯胺頻高易重疊，仲醯固態1550；
碳氮伸展醯胺iii，1400強峰顯。胺尖常有干擾見，n－h伸展三千三，
叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。
八百左右麵內搖，確定最好變成鹽。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，
仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。
硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。1350、1500，分為對稱反對稱。
氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。
鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。
礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。銨鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。
注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽：1100是硫酸根，1380硝酸鹽，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。矽酸鹽，一寬峰，1000真壯觀。
勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難
如何解析紅外光譜圖
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有機波譜結構解析 紅外光譜
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