第一章原子結構與性質
一.原子結構
1.能級與能層
2.原子軌道
3.原子核外電子排布規律
⑴構造原理：隨著核電荷數遞增，大多數元素的電中性基態原子的電子按右圖順序填入核外電子運動軌道（能級），叫做構造原理。
能級交錯：由構造原理可知，電子先進入4s軌道，後進入3d軌道，這種現象叫能級交錯。
說明：構造原理並不是說4s能級比3d能級能量低（實際上4s能級比3d能級能量高），而是指這樣順序填充電子可以使整個原子的能量最低。也就是說，整個原子的能量不能機械地看做是各電子所處軌道的能量之和。
（2）能量最低原理
現代物質結構理論證實，原子的電子排布遵循構造原理能使整個原子的能量處於最低狀態，簡稱能量最低原理。
構造原理和能量最低原理是從整體角度考慮原子的能量高低，而不侷限於某個能級。
（3）泡利（不相容）原理：基態多電子原子中，不可能同時存在4個量子數完全相同的電子。換言之，乙個軌道裡最多只能容納兩個電子，且電旋方向相反（用「↑↓」表示），這個原理稱為泡利（pauli）原理。
（4）洪特規則：當電子排布在同一能級的不同軌道（能量相同）時，總是優先單獨佔據乙個軌道，而且自旋方向相同，這個規則叫洪特（hund）規則。比如，p3的軌道式為或，而不是。
洪特規則特例：當p、d、f軌道填充的電子數為全空、半充滿或全充滿時，原子處於較穩定的狀態。即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14時，是較穩定狀態。
前36號元素中，全空狀態的有4be 2s22p0、12mg 3s23p0、20ca 4s23d0；半充滿狀態的有：7n 2s22p3、15p 3s23p3、24cr 3d54s1、25mn 3d54s2、33as 4s24p3；全充滿狀態的有10ne 2s22p6、18ar 3s23p6、29cu 3d104s1、30zn 3d104s2、36kr 4s24p6。
4. 基態原子核外電子排布的表示方法
(1)電子排布式
①用數字在能級符號的右上角表明該能級上排布的電子數，這就是電子排布式，例如k：1s22s22p63s23p64s1。
②為了避免電子排布式書寫過於繁瑣，把內層電子達到稀有氣體元素原子結構的部分以相應稀有氣體的元素符號外加方括號表示，例如k：[ar]4s1。
(2)電子排布圖(軌道表示式)
每個方框或圓圈代表乙個原子軌道，每個箭頭代表乙個電子。
如基態硫原子的軌道表示式為
二.原子結構與元素週期表
1.原子的電子構型與週期的關係
(1)每週期第一種元素的最外層電子的排布式為ns1。每週期結尾元素的最外層電子排布式除he為1s2外，其餘為ns2np6。he核外只有2個電子，只有1個s軌道，還未出現p軌道，所以第一週期結尾元素的電子排布跟其他週期不同。
(2)乙個能級組最多所容納的電子數等於乙個週期所包含的元素種類。但乙個能級組不一定全部是能量相同的能級，而是能量相近的能級。
2.元素週期表的分割槽
(1)根據核外電子排布
①分割槽②各區元素化學性質及原子最外層電子排布特點
③若已知元素的外圍電子排布，可直接判斷該元素在週期表中的位置。如：某元素的外圍電子排布為4s24p4，由此可知，該元素位於p區，為第四週期ⅵa族元素。
即最大能層為其週期數，最外層電子數為其族序數，但應注意過渡元素(副族與第ⅷ族)的最大能層為其週期數，外圍電子數應為其縱列數而不是其族序數(鑭系、錒系除外)。
三.元素週期律
1.電離能、電負性
（1）電離能是指氣態原子或離子失去1個電子時所需要的最低能量，第一電離能是指電中性基態原子失去1個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量。第一電離能數值越小，原子越容易失去1個電子。在同一週期的元素中，鹼金屬(或第ⅰa族)第一電離能最小，稀有氣體(或0族)第一電離能最大，從左到右總體呈現增大趨勢。
同主族元素，從上到下，第一電離能逐漸減小。同一原子的第二電離能比第一電離能要大
（2）元素的電負性用來描述不同元素的原子對鍵合電子吸引力的大小。以氟的電負性為4.0，鋰的電負性為1.
0作為相對標準,得出了各元素的電負性。電負性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱的尺度，金屬的電負性一般小於1.8，非金屬的電負性一般大於1.
8，而位於非金屬三角區邊界的「類金屬」的電負性在1.8左右。它們既有金屬性，又有非金屬性。
（3）電負性的應用
①判斷元素的金屬性和非金屬性及其強弱
②金屬的電負性一般小於1.8，非金屬的電負性一般大於1.8，而位於非金屬三角區邊界的「類金屬」(如鍺、銻等)的電負性則在1.8左右，它們既有金屬性，又有非金屬性。
③金屬元素的電負性越小，金屬元素越活潑；非金屬元素的電負性越大，非金屬元素越活潑。
④同週期自左到右，電負性逐漸增大，同主族自上而下，電負性逐漸減小。
2.原子結構與元素性質的遞變規律
3.對角線規則
在元素週期表中，某些主族元素與右下方的主族元素的有些性質是相似的，如
第二章分子結構與性質
課標要求
1.了解共價鍵的主要型別鍵和鍵，能用鍵長、鍵能和鍵角等說明簡單分子的某些性質
2.了解雜化軌道理論及常見的雜化軌道型別（sp、sp2、sp3），能用價層電子對互斥理論或者雜化軌道理論推測常見的簡單分子或離子的空間結構。
3.了解簡單配合物的成鍵情況。
4.了解化學鍵合分子間作用力的區別。
5.了解氫鍵的存在對物質性質的影響，能列舉含氫鍵的物質。
要點精講
一.共價鍵
1.共價鍵的本質及特徵
共價鍵的本質是在原子之間形成共用電子對，其特徵是具有飽和性和方向性。
2.共價鍵的型別
①按成鍵原子間共用電子對的數目分為單鍵、雙鍵、三鍵。
②按共用電子對是否偏移分為極性鍵、非極性鍵。
③按原子軌道的重疊方式分為σ鍵和π鍵，前者的電子雲具有軸對稱性，後者的電子雲具有映象對稱性。
3.鍵引數
①鍵能：氣態基態原子形成1 mol化學鍵釋放的最低能量，鍵能越大，化學鍵越穩定。
②鍵長：形成共價鍵的兩個原子之間的核間距，鍵長越短，共價鍵越穩定。
③鍵角：在原子數超過2的分子中，兩個共價鍵之間的夾角。
④鍵引數對分子性質的影響
鍵長越短，鍵能越大，分子越穩定．
4.等電子原理[**:學§科§網]
原子總數相同、價電子總數相同的分子具有相似的化學鍵特徵，它們的許多性質相近。
二.分子的立體構型
1．分子構型與雜化軌道理論
雜化軌道的要點
當原子成鍵時，原子的價電子軌道相互混雜，形成與原軌道數相等且能量相同的雜化軌道。雜化軌道數不同，軌道間的夾角不同，形成分子的空間形狀不同。
2分子構型與價層電子對互斥模型
價層電子對互斥模型說明的是價層電子對的空間構型，而分子的空間構型指的是成鍵電子對空間構型，不包括孤對電子。
(1)當中心原子無孤對電子時，兩者的構型一致；
(2)當中心原子有孤對電子時，兩者的構型不一致。
3.配位化合物
（1）配位鍵與極性鍵、非極性鍵的比較
（2）配位化合物
①定義：金屬離子(或原子)與某些分子或離子(稱為配體)以配位鍵結合形成的化合物。
②組成：如[ag(nh3)2]oh，中心離子為ag＋，配體為nh3，配位數為2。
三.分子的性質
1.分子間作用力的比較
2．分子的極性
(1)極性分子：正電中心和負電中心不重合的分子。
(2)非極性分子：正電中心和負電中心重合的分子。
3．溶解性
(1)「相似相溶」規律：非極性溶質一般能溶於非極性溶劑，
極性溶質一般能溶於極性溶劑．若存在氫鍵，則溶劑和溶質之間的氫鍵作用力越大，溶解性越好。
(2)「相似相溶」還適用於分子結構的相似性，如乙醇和水互
溶，而戊醇在水中的溶解度明顯減小．
4．手性
具有完全相同的組成和原子排列的一對分子，如左手和右手一樣互為映象，在三維空間裡不能重疊的現象。
5．無機含氧酸分子的酸性
無機含氧酸可寫成(ho)mron，如果成酸元素r相同，則n值越大，r的正電性越高，使r—o—h中o的電子向r偏移，在水分子的作用下越易電離出h＋，酸性越強，如hclo＜hclo2＜hclo3＜hclo4
第三章晶體結構與性質
一.晶體常識
1.晶體與非晶體比較
2.獲得晶體的三條途徑
①熔融態物質凝固。 ②氣態物質冷卻不經液態直接凝固（凝華）。③溶質從溶液中析出。
3.晶胞
晶胞是描述晶體結構的基本單元。晶胞在晶體中的排列呈「無隙並置」。
4.晶胞中微粒數的計算方法——均攤法
如某個粒子為n個晶胞所共有，則該粒子有1/n屬於這個晶胞。中學中常見的晶胞為立方晶胞
立方晶胞中微粒數的計算方法如下：
注意：在使用「均攤法」計算晶胞中粒子個數時要注意晶胞的形狀
二.四種晶體的比較
2．晶體熔、沸點高低的比較方法
（1）不同型別晶體的熔、沸點高低一般規律：原子晶體＞離子
晶體＞分子晶體。
金屬晶體的熔、沸點差別很大，如鎢、鉑等熔、沸點很高，汞、銫等熔、沸點很低。
（2）原子晶體
由共價鍵形成的原子晶體中，原子半徑小的鍵長短，鍵能大，晶體的熔、沸點高．如熔點：金剛石＞碳化矽＞矽
（3）離子晶體
一般地說，陰陽離子的電荷數越多，離子半徑越小，則離子間的作用力就越強，相應的晶格能大，其晶體的熔、沸點就越高。
（4）分子晶體
①分子間作用力越大，物質的熔、沸點越高；具有氫鍵的分子晶體熔、沸點反常的高。
②組成和結構相似的分子晶體，相對分子質量越大，熔、沸點越高。
③組成和結構不相似的物質（相對分子質量接近），分子的極性越大，其熔、沸點越高。
④同分異構體，支鏈越多，熔、沸點越低。
（5）金屬晶體
金屬離子半徑越小，離子電荷數越多，其金屬鍵越強，金屬熔、沸點就越高。
三.幾種典型的晶體模型
高中化學選修3知識點總結
二 複習要點 1 原子結構2 元素週期表和元素週期律3 共價鍵4 分子的空間構型5 分子的性質6 晶體的結構和性質 一 原子結構 1 能層和能級 1 能層和能級的劃分 在同乙個原子中，離核越近能層能量越低。同乙個能層的電子，能量也可能不同，還可以把它們分成能級s p d f，能量由低到高依次為s p...
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第1章 化學反應與能量轉化 一 化學反應的熱效應 1 化學反應的反應熱 重點 1 反應熱的概念 當化學反應在一定的溫度下進行時，反應所釋放或吸收的熱量稱為該反應在此溫度下的熱效應，簡稱反應熱。用符號q表示。2 反應熱與吸熱反應 放熱反應的關係。q 0時，反應為吸熱反應 q 0時，反應為放熱反應。3 ...
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第1章 化學反應與能量轉化 化學反應的實質是反應物化學鍵的斷裂和生成物化學鍵的形成，化學反應過程中伴隨著能量的釋放或吸收。一 化學反應的熱效應 1 化學反應的反應熱 1 反應熱的概念 當化學反應在一定的溫度下進行時，反應所釋放或吸收的熱量稱為該反應在此溫度下的熱效應，簡稱反應熱。用符號q表示。2 反...