萃取化學考試相關內容總結

一期末考試（六選四）

1 溶劑萃取與反萃取的例項，舉一例說明。

①溶劑萃取 : 溶質從料液轉移到萃取劑的過程

②反萃取：溶質從萃取劑轉移到反萃劑的過程。在完成萃取操作後，為進一步純化目標產物或便於下一步分離操作的實施，將目標產物從有機相轉入水相的操作就稱為反萃取（back extraction)

舉例：用tbp+煤油溶劑從含苯酚廢水中把苯酚萃取出來，使廢水中苯酚濃度低於排放標準( 1.0mg/l )，這個過程交萃取。

然後，向萃取液中投加naoh，使苯酚生成酚鈉。酚鈉是水溶性的，不溶於有機溶劑，這樣苯酚以酚鈉溶液的形態與萃取劑分離，從而使萃取劑得到再生，又可以重新使用。此過程稱之為反萃取。

2萃取劑的選擇原則。

① 和原溶液中的溶劑互不相溶② 對溶質的溶解度要遠大於原溶劑③ 要不易於揮發④ 萃取劑不能與原溶液的溶劑反應。分液漏斗萃取常見的萃取劑苯，四氯化碳，酒精，煤油，汽油不要忘記，水是最廉價、最易得的萃取

3分配比及萃取率的含義。

分配比定義:有機相中被萃取物的總濃度與水相中被萃取物的總濃度之比，它隨實驗條件（如被萃物濃度、溶液的酸度、萃取劑的濃度、稀釋劑的性質等）的變化而異。分配比大的物質，易從水相中轉移到有機相，分配比小的物質，易留在水相，藉此將它們分離。

萃取率則是指萃入有機相的物質總量佔兩相中物質總量的百分比，是表示萃取的完全程度。分配比愈大，萃取率愈高。

4 錯流萃取與逆流萃取的含義及特點。

逆流萃取：

在多級逆流萃取中，在第一級中連續加入料液，並逐漸向下一級移動，而在最後一級中連續加入萃取劑，並逐漸向前一級移動。

料液移動的方向和萃取劑移動的方向相反，故稱為逆流萃取。

在逆流萃取中，只在最後一級中加入萃取劑，故和錯流萃取相比，萃取劑之消耗量較少，因而萃取液平均濃度較高。

錯流萃取：

料液經萃取後，萃餘液再與新鮮萃取劑接觸，再進行萃取。

第一級的萃餘液進入第二級作為料液，並加入新鮮萃取劑進行萃取；第二級的萃餘液再作為第**的料液，以此類推。

此法特點在於每級中都加溶劑，故溶劑消耗量大，而得到的萃取劑平均濃度較稀，但萃取較完全。

5胺類離子締合萃取體系的特點、應用範圍和主要的影響因素。

（1）特點

應用範圍

影響因素

6螯合萃取體系的特點、主要影響因素，舉一例項。

（1）特點

a.螯合劑（應有較多的疏水基團）溶於有機相，難溶於水相，有些也微溶於水相，但在水相中的溶解度依賴於水相的組成特別是ph值（雙硫腙溶於鹼性水溶液）。

b.螯合劑在水相與待萃取的金屬離子形成不帶電荷的中性螯合物，使金屬離子由親水性轉變為親油性。

c.螯合物萃取體系廣泛應用於金屬陽離子的萃取。

d.主要適用於微量和痕量物質的分離，不適用於常量物質的分離，常用於痕量組分的萃取光度法測量。

（2）主要影響因素

a. 螯合劑的選擇。所選的螯合劑與被萃取的金屬離子生成的螯合物越穩定，則萃取效率越高。

此外螯合劑必須具有一定的親水基團，易溶於水，才能與金屬離子生成螯合物；但親水基團過多了，生成的螯合物反而不易被萃取到有機相中。因此要求螯合劑的親水基團要少，疏水基團要多。親水基團有-oh、-nh2、 -cooh、-so3h，疏水基團有脂肪基（-ch3、-c2h5等）、芳香基(苯和萘基)等。

edta雖然能與許多種金屬離子生成螯合物，但這些螯合物多帶有電荷，不易被有機溶劑所萃取，故不能用作萃取螯合劑。

b 溶液的酸度。溶液的酸度越小，則被萃取的物質分配比越大，越有利於萃取。但酸度過低則可能引起金屬離子的水解或其他干擾反應發生,對萃取反而不利。

c. 萃取溶劑的選擇。①金屬螯合物在溶劑中應有較大的溶解度。被萃取的螯合物在萃取溶劑中的溶解度越大，則萃取效率越高。通常根據螯合物的結構，選擇結構相似的溶劑。

②萃取溶劑的密度與水溶液的密度差別要大，粘度要小。③萃取溶劑最好無毒、無特殊氣味、揮發性小。

d干擾離子的消除。當控制酸度不能消除干擾時,可加入掩蔽劑, 使干擾離子生成親水性化合物而不被萃取。

（3）例項：丁二酮肟萃取ni2+。