緒論1.1 扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。
答案：1.2 nacl與kbr各1mol溶於水中所得的溶液與nabr及kcl各1mol溶於水中所得溶液是否相同？如將ch4 及ccl4各1mol混在一起，與chcl3及ch3cl各1mol的混合物是否相同？
為什麼？
答案： nacl與kbr各1mol與nabr及kcl各1mol溶於水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為na+ , k+ , br－, cl－離子各1mol。
由於ch4 與ccl4及chcl3與ch3cl在水中是以分子狀態存在，所以是兩組不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？
畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與乙個碳原子結合成甲烷（ch4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。
答案：1.4 寫出下列化合物的lewis電子式。
a. c2h4 b. ch3cl c.
nh3 d. h2s e. hno3 f.
hcho g. h3po4 h. c2h6
i. c2h2 j. h2so4
答案：1.5 下列各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向。
a. i2 b. ch2cl2 c. hbr d. chcl3 e. ch3oh f. ch3och3
答案：1.6 根據s與o的電負性差別，h2o與h2s相比，哪個有較強的偶極-偶極作用力或氫鍵？
答案：電負性 o > s , h2o與h2s相比，h2o有較強的偶極作用及氫鍵。
1.7 下列分子中那些可以形成氫鍵？
答案：d. ch3nh2 e. ch3ch2oh
1.8 醋酸分子式為ch3cooh，它是否能溶於水？為什麼？
答案：能溶於水，因為含有c=o和oh兩種極性基團，根據相似相容原理，可以溶於極性水。
第二章飽和烴
2.1 捲心菜葉表面的蠟質中含有29個碳的直鏈烷烴，寫出其分子式。
c29h60
2.2 用系統命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，並指出(c)和(d) 中各碳原子的級數。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.
正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－異丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e.
２－甲基丙烷（異丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h.
２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane
2.3 下列各結構式共代表幾種化合物？用系統命名法命名。
答案：a = b = d = e 為2,3,5－三甲基己烷 c = f 為2,3,4,5－四甲基己烷
2.4 寫出下列各化合物的結構式，假如某個名稱違反系統命名原則，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－異丙基壬烷 c.
2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f.
2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－異丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷
答案：2.5 寫出分子式為c7h16的烷烴的各類異構體，用系統命名法命名，並指出含有異丙基、異丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6 寫出符合一下條件的含6個碳的烷烴的結構式
1、 含有兩個**碳原子的烷烴
2、 含有乙個異丙基的烷烴
3、 含有乙個四級碳原子和乙個二級碳原子的烷烴
2.7 用iupac建議的方法，畫出下列分子三度空間的立體形狀：
ch3br ch2cl2 ch3ch2ch3
2.8 下列各組化合物中，哪個沸點較高？說明原因
1、 庚烷與己烷。庚烷高，碳原子數多沸點高。
2、 壬烷與3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子數支鏈多沸點低。
2.9 將下列化合物按沸點由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷
答案：c > b > e > a > d
2.10 寫出正丁烷、異丁烷的一溴代產物的結構式。
2.11 寫出2,2,4－三甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯代產物的結構式。
答案：四種
42.12 下列哪一對化合物是等同的？（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉。）
答案： a是共同的
2.13 用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個有代表性的構象。下列勢能圖中的a,b,c,d各代表哪一種構象的內能？
答案：2.14 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的歷程，繼續寫出生產三氯甲烷及四氯化碳的歷程。
略2.15分子式為c8h１8的烷烴與氯在紫外光照射下反應，產物中的一氯代烷只有一種，寫出這個烷烴的結構。
答案：2.16 將下列游離基按穩定性由大到小排列：
答案： 穩定性 c > a > b
不飽和烴
3.1 用系統命名法命名下列化合物
答案：a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl－1－butene b. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl－1－hexene c.
3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene
d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
3.2 寫出下列化合物的結構式或構型式，如命名有誤，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯 e. 異丁烯 f.
3,4－二甲基－4－戊烯 g. 反－3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：3.3 寫出分子式c5h10的烯烴的各種異構體的結構式，如有順反異構，寫出它們的構型式，並用系統命名法命名。
3.4 用系統命名法命名下列鍵線式的烯烴，指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。分子中的σ鍵有幾個是sp2-sp3型的，幾個是sp3-sp3型的？
3-乙基-3-己烯，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，其餘為sp3雜化，σ鍵有3個是sp2-sp3型的，3個是sp3-sp3型的，1個是sp2-sp2型的。
3.5 寫出下列化合物的縮寫結構式
答案：a、（ch3）2chch2oh；b、[（ch3）2ch]2co；c、環戊烯；d、（ch3）2chch2ch2cl
3.6 將下列化合物寫成鍵線式
a、；b、；c、；d、；e、
3.7 寫出雌家蠅的性資訊素順-9-二十三碳烯的構型式。
3.8 下列烯烴哪個有順、反異構？寫出順、反異構體的構型，並命名。
答案： c , d , e ,f 有順反異構
3.9 用z、e確定下來烯烴的構型
答案：a、z；b、e；c、z
3.10 有幾個烯烴氫化後可以得到2-甲基丁烷，寫出它們的結構式並命名。
3.11 完成下列反應式，寫出產物或所需試劑．
答案：3.12 兩瓶沒有標籤的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什麼簡單方法可以給它們貼上正確的標籤？
答案：3.13 有兩種互為同分異構體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個丁烯的結構式。
答案：3.14 將下列碳正離子按穩定性由大至小排列：
答案： 穩定性：
3.15 寫出下列反應的轉化過程：
答案：3.16 分子式為c5h10的化合物a，與1分子氫作用得到c5h12的化合物。
a在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到乙個含有4個碳原子的羧酸。a經臭氧化並還原水解，得到兩種不同的醛。推測a的可能結構，用反應式加簡要說明表示推斷過程。
答案：3.17 命名下列化合物或寫出它們的結構式：
c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔
答案：a. 4－甲基－２－己炔 ４－methyl－2－hexyne b.
2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne
3.18寫出分子式符合c5h8的所有開鏈烴的異構體並命名。
3.19 以適當炔烴為原料合成下列化合物：
答案：3.20 用簡單並有明顯現象的化學方法鑑別下列各組化合物：
a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔 b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷
答案：3.21 完成下列反應式：
答案：3.22 分子式為c6h10的化合物a，經催化氫化得2－甲基戊烷。a與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉澱。
a在汞鹽催化下與水作用得到 。推測a的結構式，並用反應式加簡要說明表示推斷過程。
答案：3.23 分子式為c6h10的a及b，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，並且經催化氫化得到相同的產物正己烷。
a可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉澱，而b不發生這種反應。b經臭氧化後再還原水解，得到ch3cho及hcocoh（乙二醛）。推斷a及b的結構，並用反應式加簡要說明表示推斷過程。
答案：3.24 寫出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分別與1mol hbr或2mol hbr的加成產物。
答案：第四章環烴
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