高中有機化學反應型別歸納總結2008-05-02 18:14
烷：ch4+cl2→(光)ch3cl+hcl苯：苯+br2→(fe)苯-br+hbr(液溴)
苯+ho-no2→(濃h2so4;△)苯-no2+h2o(硝化反應)
甲苯：苯-ch3+3ho-no2→(濃h2so4;△)三硝基甲苯(tnt)+3h2o苯-ch3+cl2→(光)苯-ch2cl+hcl
醇：2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑
鹵代烴：ch3ch2br+naoh→(△)ch3ch2oh+nabr(水解反應)另有酯化，硫化，水解等
★加成反應
烯：ch2=ch2+br2→ch2brch2br ch2=ch2+h2o→(催化劑;△)ch3ch2ohch2=ch2+h2→(ni)ch3ch3
炔：ch≡ch+2br2→chbr2chbr2
苯：苯+3h2→(ni)c6h6(環已烷)苯+3cl2→c6h6cl6(六六六)
醛：ch3cho+h2→(ni;△)ch3ch2oh(加氫還原)另有加聚★消去反應
鹵代烴：ch3ch2br+naoh→(醇;△)ch2=ch2↑+nabr+n2o醇：ch3ch2oh→(濃h2so4;△)ch2=ch2↑+h2o (乙醇為170℃，其它醇不用記)★水解反應（取代反應）
鹵代烴：ch3ch2br+h2o→(naoh)ch3ch2oh+hbr
酯：ch3cooc2h5+h2o(可逆;稀h2so4;△)ch3cooh+c2h5oh另有多醣二糖蛋白質的水解★氧化反應
1燃燒：cxhyoz+(x+y/4-z/2)o2→(點燃)xco2+y/2h2o (有機物燃燒通式)2催化反應
醇：2ch3ch2oh+o2→(cu;△)2ch3cho+2h2och3ch2oh+cuo→(△)ch3cho+h2o+cu醛：2ch3cho+o2→(催化劑；△)2ch3cho
烯：2ch2=ch2+o2→(催化劑)2ch3cho
烷：2ch3ch2ch2ch3+5o2→(催化劑)4ch3cooh+2h2o
3被酸性kmno4氧化
烯炔苯的同系物(與苯環相連的c上要有h)醇醛4與新制cu(oh)2反應
醛：ch3cho+2cu(oh)2→(△)ch3cooh+cu2o↓+2h2o5銀鏡反應
(1)甲醛甲醛過量時：hcho+2[ag(nh3)2]oh→(△)hcoonh4+2ag↓+3nh3+h2o銀氨溶液過量：hcho+4[ag(nh3)2]oh→(△)(nh4)2co3+4ag↓+6nh3↑+2h2o(2)乙醛ch3cho+2[ag(nh3)2]oh→(△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o另有hcoor(甲酸鹽甲酯某酯)葡萄糖麥芽糖果糖★還原反應
1加h2加成：醛：ch3cho+h2→(ni;△)ch3ch2oh另有烯炔等★特徵反應1顯色反應
酚+fe3+→紫色澱粉+i2→藍色
蛋白質(含苯環)+濃hno3→黃色
2生h2
醇：2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑
酚：2苯-oh+2na→2苯-ona+h2↑
酸：2ch3cooh+zn→(ch3coo)2zn+h2↑3需水浴加熱的反應
(1)苯→硝基苯(硝化反應)：苯+ho-no2→(濃h2so4)苯-no2+h2o(55℃~65℃)(2)銀鏡反應
(3)乙酸乙酯水解（70℃~80℃）(4)纖維素水解
(5)酚醛樹脂的製備
（注：上中苯環全用「苯」字代替，）
高中有機化學反應型別歸納總結
注 上中苯環全用 苯 字代替，箭頭後的括號內容為反應條件 取代反應 烷 ch4 cl2 光 ch3cl hcl 苯 苯 br2 fe 苯 br hbr 液溴 苯 ho no2 濃h2so4 苯 no2 h2o 硝化反應 甲苯 苯 ch3 3ho no2 濃h2so4 三硝基甲苯 tnt 3h2o 苯...
高中有機化學反應型別歸納總結
注 上中苯環全用 苯 字代替，箭頭後的括號內容為反應條件 取代反應 烷 ch4 cl2 光 ch3cl hcl 苯 苯 br2 fe 苯 br hbr 液溴 苯 ho no2 濃h2so4 苯 no2 h2o 硝化反應 甲苯 苯 ch3 3ho no2 濃h2so4 三硝基甲苯 tnt 3h2o 苯...
有機化學反應歸納總結
1 取代反應 有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。2ch3ch2oh 2na2ch3ch2ona h2 2 加成反應 有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成一種新物質的反應。3 加聚反應 由不飽和的單體聚合生成高分子化合物的反應 聚乙烯 聚丙烯 聚丙烯腈 ...