萬方資料
第３期林楠等：東海中部夏季魚類群落結構及其多樣性分析４３
斷增長導致過度捕撈和海洋環境汙染的加劇，該海域魚類群落結構發生了較大變化，這種變化將嚴重阻礙海洋漁業的可持續發展。因此，有必要對該海域魚類群落結構及其多樣性現狀進行研究１２圳，以期為海洋漁業資源的可持續利用及科學管理提供理論依據。
１材料和方法
資料取自２００８年８月在東海區主要漁場海域所獲得的魚類調查資料。在調查海域共設６０個定點取樣站，站位分布見圖１。調查船為２２０ｋｗ雙拖，調查網具為４ｍｘｌ００目底層拖網，網口周長４００ｍ，網囊網目２５ｍｍ。
調查時每站拖曳ｌｈ，拖速為２ｋｎ。每站次隨機取樣約１箱（１５ｋ∥箱），樣品不滿ｌ箱時則全部取樣，然後帶回實驗室進行分類鑑定，測定並記錄每種的重量、尾數。將每個站位的漁獲量統一標準化為每小時的漁獲資源數量。
同時每站均用ｃｔｄ同步測定表層溫度、表層鹽度和水深。
圖１東海中部漁業資源調查站位
ｍｉｄｄｌｅｏｆ
ｐｉｎｋａｓｌ５】的相對重要性指數（ｉｒｉ）被用來研究魚類群落優勢種的成分：ｋ砌＝（ｎ＋形）ｘｆ，式中，ⅳ為某一種類的數量佔總數量的比例；ｗ為某～種類的體質量佔體質量的比例；ｆ為某一種類出現的站數佔調查總站數的比例。
本文魚類群落多樣性分析運用下列公式：
ｍａｒｇａｌｅｆ的種類豐富度指數１６ｊ：
ｄ＝（ｓ一１）／ｌａｗ；
多樣性指數刖７１：
日ｐｉｅｌｏｕ均勻度指數ｊ，【８１：
ｊ７＝日』／ｌｎｓ。
以上式中，ｓ為種類數，形為總重量，ｐｊ為ｉ種魚佔總生物量的比例。
２結果與分析
２．１漁獲物種類組成及群落區係
通過漁獲物樣品分析，調查海域中共出現魚類８８種，隸屬於１６目５４科，全部屬於硬骨魚綱。其中鱸形目魚類最多，共有２３科，４５種；其次黝目，共有３科，９種；其他依次為：嗇由形目８種；鰻鱺目５種；燈籠魚目４種；鰈形目３種；長尾鱈目、鯔形目、月魚目、鯡形目均為２種；海魴目、鱈形目、刺魚目、頜針魚目、鰣目、豹魴鯡目均為１種。
根據魚類的適溫型別可知，該水域由２種區係成分組成：其中暖水種（ｗｗ）有５９種，佔６７．０％；暖溫種（ｗｔ）有２９種，佔３３．ｏ％。
相對重要性指數綜合考慮了研究種類的個體數、生物量組成和出現頻率等資訊，已被廣泛地應用於魚類攝食生態和群落優勢種成分的研究１３ｊｊ。因此，本文根據該指數的大小，來確定魚類在群落內的重要性。並規定ｉｒｉ值大於５００的魚種為優勢種，結果如表ｌ所示，東海中部優勢種類共有５種：
分別為帶魚、刺鯧、小黃魚、六斑刺純、鱷齒魚，其漁獲量佔總漁獲量的９１．５％；ｉｒｉ值在１００～５００的為常見種，共４種；ｉｒｉ值在１０－１００的為一般種，共８種；ｉｒｉ值在ｌ～１０之間的魚類為少見種，共１０種；ｉｒｉ值小於ｌ的魚類為稀有種，共６１種。
２．２優勢種魚類生物量分布
帶魚的生物量在舟山漁場和舟外漁場的海域以西）的最高（圖２）；刺鯧的生物量在以西海域最高（圖３）；小黃魚的生物量在３１０００＇ｎ周圍以及以西的近岸海域較高（圖４）；六斑刺純的生物量在以西海域較高，及舟山漁場以南海域（圖５）；鱷齒魚的生物量分布較為分散，無明顯的生物量的高值區（圖６
ｏ第３期
林楠等：東海中部夏季魚類群落結構及其多樣性分析４５
圖２調查海域帶魚的生物量（ｇ，ｈ）分布
ｆｉｇ．２
圖４調查海域小黃魚的生物鼉（ｇ／ｈ）分布
ｆｉｇ．４
圖６調查海域鱷齒魚的生物量（ｇ／ｈ）分布
ｆｉｇ．６
圖３調查海域刺鯧的生物量ｆｇ／ｈ）分布
ｆｉｇ．３
圖５調查海域六斑刺純的生物量（ｇ，１１）分布
ｆｉｇ．５
２．３群落多樣性特徵
本文用３個有代表性的生物多樣性特徵值來分
析研究研究海區夏季魚類群落多樣性特點。如表２
所示，在整個調查海域，種類豐富度指數ｄ值波動
範圍較大，在０．１０—２．３ｌ之間，平均值為０．８８、如圖７所示，東海中部海域ｄ值分布基本上呈現北面
低，南面高，西面低，東面高。ⅳ值波動範圍為
平均值為０．８７，，值波動範圍為
平均值為ｏ．４１，如圖８、圖９、表２所
示，東海中部海域舊值和，值的分布有很好的相關
性，基本上呈現北面低，南面高，西面低，東面高
的分布特徵，在舟山漁場，以及溫台漁場南部，和
最東面的幾個站點，是口值和，值高值集中分布的
區域。－
廣東海洋大學學報第２９卷
圖７ｍａｒｇａｌｅｆ的種類豐富度指數（ｄ）分布特徵
圖９ｐｉｅｌｏｕ均勻度指數（，』）分布特徵
表３東海中部夏季魚類群落特徵
ｄ，種類豐富度指數；目，多樣度指數；『，，均勻度指數
３討論３．１優勢經濟種的分布
本次調查（２００８年８月）的帶魚分布圖和２０００年帶魚分布圖ｉｌ０ｊ相比較，發現本次調查的帶魚分布範圍比２０００年夏季（６月）調查的帶魚分布更廣，更偏向外海，這是因為２０００年夏季的調查是在６月份進行的，而６月份是東海帶魚產卵的高峰期，因此帶魚主要集中在近海產卵，等到了８月份，部
圖多樣度指數（ⅳ』）分布特徵
分產完卵的群體向外海移動索餌。從分布圖上看，本次調查的帶魚分布正好是２０００年夏季（６月）和秋季（９月）兩個季度帶魚分布的過渡階段。
本次調查的刺鯧分布圖和２０００～２００２年刺鯧分布圖【１０】相比較，本次調查的刺鯧生物量要明顯高於２０００—２００２年夏季（６月），分布範圍也比２０００～２００２年夏季（６月）要廣，接近與２０００．２００２年秋季（９月）刺鯧的生物量和分布。
本次調查的小黃魚分布圖和２０００—２００２年小黃魚分布圖【ｌ０ｊ相比較，發現２０００—２００２年東海中部夏季（６月）小黃魚主要分布在近海，而且生物量很低，這主要是由於小黃魚東海群系是在３～５月在浙江沿岸和舟山群島附近產卵，到了８月份的時候，分散到長江口一帶以及魚山漁場附近索餌。本次調查的小黃魚和２０００—２００２年小黃魚秋季（９月）分布圖接近，在以西存在乙個很明顯的高值區。
３．２群落多樣性
根據三個生物多樣性特徵值的分布圖，再通過和帶魚生物量分布圖的對比，可以看出，在帶魚生物量高的地方，往往都是多樣性指數低的區域，根據ｓｐｓｓ計算結果，帶魚生物量和多樣度指數（仲）呈負相關（相關係數ｒ＝０．６５８），這可能是由於帶魚是兇猛的肉食性魚類，在帶魚生物量的高值區，其他魚類被攝食，或者逃離帶魚集中分布的區域，導致魚類多樣性指數降低。
根據三個有代表性的生物多樣性特徵值可以看出，該水域＝三種特徵值都比較小，這說明了該水域多樣性水平偏低，群落的穩定性不高多樣度指數（ｈ
７）的變化範圍在其範
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