員工轉正考試卷

2021-09-26 04:59:30 字數 1079 閱讀 7584

8、經質監員檢查符合規定要求後在監控記錄上簽名,准許生產,否則不准開工。(  )

9、所有人員,凡是在廠區內須拿物品外出者,必須手續齊全,方可出入,發現偷藥或偷拿公共物品者,罰款50元並下崗。(  )

10、自行車、電單車進廠按指定地點擺放整齊,不准亂停、亂放,否則罰當事人一次20元。(  )

三、選擇題 (每題2分,共20分)

1、未標明有效期或更改有效期的是(  )

a、假藥  b、劣藥  c、待驗藥品  d、合格藥品2、下列哪一項不准存放在中間站?(  )

a、閒置裝置    b、合格的中間產品

c、待驗的中間產品  d、不合格的中間產品3、 不是批生產記錄包含內容的是( )。

a 指令部分、操作部分、標誌部分 b 監控部分、檢驗部分c 生產工藝規程d 審核部分

4、生產批號中***中的12是指(  )

a、生產日期   b、流水號

c、投料日期   d、包裝日期

5、不合格物料的標誌:(  )

a、用藍色表示

b、用綠色表示

c、用紅色表示

d、用黃色表示

6、下列哪一項不是物料狀態標示卡應標示的內容:(  )a、正在生產   b、數量、批號

c、稱量人、日期   d、物料名稱

7、《藥品生產許可證》的有效期為年。(  )a、2年b、3年

c、4年d、5年

8、常用的消毒劑不包括:(  )

a、 2%的甲酚皂溶液b、0.2%的新潔爾滅溶液c、 洗衣粉d、75%乙醇溶液

9、填寫生產記錄時不應該出現的有

a 品名簡寫b 字跡清晰,不得用鉛筆填寫c 不得撕毀或任意塗改 d 內容真實,記錄及時10、潔淨室與室外的大氣壓差應為:(  )a、小於10帕  b、大於5帕

c、大於10帕  d、小於5帕

四、名詞解釋(每題5分,共20分)

1、物料平衡:

2、批:

3、工藝驗證的定義:

4、批號:

五、簡答題:(每題10分,共20分)

1、簡述抗病毒口服液(玻璃瓶)生產工藝流程。

2、簡述自己的崗位職責?

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