牛病毒性腹瀉 黏膜病的研究進展

2022-11-11 14:39:03 字數 5282 閱讀 3207

201410期總第290期一7彥

胡德全 ,漆英 ,夏磊 ,董靜珊 ,曾剛秀 ,范才良

(1.四川省榮縣農牧業局,四川榮縣643100;

2.雲南省昭通市動物衛生監督所,雲南昭通657000;

3.重慶市榮昌縣畜牧獸醫局,重慶榮昌(402460)

中圖分類號文獻標識碼:a文章編號

摘要:牛病毒性腹瀉一黏膜病是由牛病毒性腹瀉病毒引起的一種傳染性疾病。該病以發熱、黏膜糜

爛或潰瘍、白細胞減少、腹瀉、懷孕母牛流產或產畸型胎兒為主要特徵本文就牛病毒性腹瀉一黏膜病的病原學、致病機理、流行現狀以及防治概況等進行了綜述。

關鍵詞:牛;病毒性腹瀉一黏膜病;病原學;致病機理;流行現狀;防治●一

、牛病毒性腹瀉一黏膜病是由牛病毒性腹瀉病毒為主要特徵。由於bvdv與同屬內的豬瘟病毒(cs—

(bvdv),又稱牛病毒性腹瀉一黏膜病病毒和綿羊邊界病毒(bdv)存在抗原相關性,血清學

引起的一種傳染病,臨床上以發熱、黏膜糜爛或潰上存在交叉反應,而且能夠突破宿主特異性發生交

瘍、白細胞減少、腹瀉、懷孕母牛流產或產畸型j ̄djl

叉感染,所以bvdv不僅能感染牛,也能感染綿羊、收稿日期

山羊、豬、鹿和其他反芻動物。在我國,牛病毒性腹作者簡介:胡德全(1955一),男,中專,獸醫師,現從事動物

瀉一黏膜病被列為二類傳染病。近年來隨著奶牛進口

疫病預防控制及獸醫臨床工作

數量急劇增加,該病已成為當前嚴重危害我國養牛

囝一y參

業的傳染病之一。

1病原學

201410期總第290期

實驗條件下可感染綿羊、山羊、豬及兔,但並不引起

發病,可從豬體內分離出病毒。bvdv可引起病毒性腹瀉和黏膜病兩種症狀。黏膜病主要侵害6~18月齡的犢牛,潛伏期為7-9d,發病突然。病牛體溫上

牛病毒性腹瀉病毒(bvdv)屬黃病毒科、瘟病毒屬。病毒粒子略呈圓形,直徑40~60nm,具有脂蛋白囊膜,囊膜表面有10~20nm環形亞單位。病毒粒子在蔗糖密度梯度中的浮密度是病毒粒子的沉澱係數是80—90s。

公升到40~42℃,食慾喪失,沉鬱,並有漿液性鼻液,白細胞減少。2~3d後,黏膜上出現淺表性潰瘍斑,病牛

大量流涎,呼吸有惡臭,在口腔出現病變後迅速發生腹瀉,最初呈水樣,病後期含血液和黏液,並伴隨排出成片的腸黏膜。病程約幾天,也可能遷延至1個月

該病毒能在細胞培養中繁殖,實驗室常用牛腎繼代細胞(mdbk二倍體細胞株)增殖病毒,另外,還可在牛胎肺、**、子宮內膜、氣管組織中生長。有些

左右。發病率為2%~50%,犢牛中的死亡率可達90%,也常見非顯**染。病毒性腹瀉具有高度傳染

毒株可在不同的組織培養系統中產生細胞病變,但多數毒株不產生細胞病變,例如紐約1株病毒在胎牛肌肉細胞或胎牛腎細胞中增殖時不產生病變,印

性,症狀和病變較輕,發病率高而死亡率低。孕牛患

病毒性腹瀉病時,可能發生流產,但流產胎兒常無特異性病變,懷孕100~200d發生感染的牛,經常產出腦發育不全的犢牛。常見的病變主要出現在消化系統,整個消化道充血、出血、水腫,並有糜爛和潰瘍

第安納46株病毒和saun ders株病毒在胎牛。腎細胞中生長也無病變。這些不出現細胞病變的毒株,可用已知的產細胞病變毒株進行蝕斑干擾試驗或者應用

新城疫病毒的強化法(end法)以及免疫螢光技術等進行鑑定。奧勒岡c24v株病毒則有產生細胞病變的

腸管淋巴結腫大和潰瘍:心肌損害嚴重,特別是沿冠狀溝處及心室內膜上常有出血斑,鼻孔、唇和頰腔黏膜充血,鼻鏡口腔(有時在食管)內有潰瘍。

3致病機理

能力。某些毒株產生的細胞病變較快,且可完全毀壞細胞單層,主要表現為細胞變圓,細胞核固縮到邊緣,胞漿內出現大量空泡,細胞逐漸脫落,細胞單層呈網狀,最後大部分或全部細胞從瓶壁脫落。

該病毒在26℃或37℃放置24h,大部分喪失感染力,56qc可使病毒滅活。在低溫下穩定,真空凍乾的病毒可在一60℃~70℃下儲存多年。ph值低於3

bvdv急**染多為n—cpe型bvdv。急性或持續感染的牛是病毒的主要宿主。病毒入侵牛的上

呼吸道和消化道後,在鼻、鼻竇、口、咽、喉、皺胃和腸黏膜的上皮細胞複製和聚集,然後進入血液,引起病毒血症。經心淋巴管和血液進入淋巴組織,在淋巴

時可致病毒死亡。病毒對乙醚、氯仿敏感。

2流行病學

結、脾和集合淋巴小結增殖,發生綜合性白細胞減少症。病毒在黏膜上皮內增殖,使其變性壞死,引起黏膜糜爛。急**染後,臨床症狀較溫和,通常表現出低燒、腹瀉和白細胞減少症,一般與bvdv急**染造成的免疫系統紊亂,其他病原造成的繼發感染有

bvd病毒在自然條件下可染牛、水牛和奶牛。2月齡至2歲的牛最易感染。有報道鹿也可感染,在綿

羊、山羊、羚羊以及豬體內可檢出該病毒的抗體。在

(上接第32頁)條例》、《新飼料和新飼料新增劑管理辦法》的要求,應加大科研投入,開展基礎研究,對發酵構樹葉的營養價值、抗營養因子及其降解產物含量、飼用安全性等進行評估,力爭早目將發酵構樹

『21李豔芝.構樹葉對蛋雞生產效能、蛋品質、血液生化指

標及免疫功能的影響【d】.保定:河北農業大學,2011.[3】陶興無,柳志傑,張求學,等,構樹葉發酵工藝及飼

喂生長豬試驗【jj_武漢_y-業學院學報

7.葉納入《飼料原料目錄》。

廣泛開展應用研究,探尋發酵構樹葉在不同生

[4]李海新.發酵構樹葉對生長豬營養物質消化率、肥育

長階段的豬飼糧中的適宜用量及其對豬肉品質的影響,為科學合理地利用構樹葉資源、提高養豬經濟效

效能、屠宰效能及肉質的影響【d1.湛江:廣東海洋大學.2007.

益提供參考。一

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代謝效能的影響【jj.飼料研究一54.

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囝201410期總第290期

關。bvdv可通過胎盤感染子宮內胎兒,故急**染對妊娠牛的影響很大。妊娠早期的感染可導致fl ̄jl

死亡、流產、先天性畸形及fl ̄jl的持續性bvdv感染等。妊娠後期的感染,新生犢牛通常無症狀,但體內常排出病毒或有較高水平的抗體。妊娠母牛在懷孕早期感染n—cpe型bvdv,會引起新生犢牛的持續**染,當持續**染的動物再次感染抗原性相似的cpe型bvdv時,就會發生致死性的黏膜病(md)。

4流行現狀

bvdv最早於1953年發生在美國,現在已經遍

布於世界各國。自1980年李佑民【1]首次報道bvdv在中國存在以來,許多學者就該病在中國不同省份

的流行狀況進行了大規模的調查,目前新疆、內蒙古、陝西、四川、甘肅、寧夏、青海、河南、安徽、江蘇、廣西、河北、福建、黑龍江、吉林、遼寧、浙江、湖南、江

西、上海和重慶等20多個省市區均有本病的發生。

bvdv感染的宿主譜較廣,除牛之外還能感染羊、鹿、豬及許多野生動物。一般情況下豬感染bvdv不表現bvd的典型症狀而呈現亞臨床感染,其症狀

和病理變化類似於溫和型豬瘟。2008年宋永峰等明iij

用pcr方法對來自浙江、安徽、湖南、江西、廣西、遼

寧等省的43份豬病料進行了檢測,結果陽性檢測率為16.3%,序列分析發現該分離株均為bvdv一1,可

見該病毒在豬群內已經廣泛存在。在生產豬瘟疫苗

時禁止檢測出該病毒。2000年邱昌慶等[11]用微量細胞中和試驗對安徽省、江蘇省和廣西省部分水牛群

的血清樣品進行檢測,結果檢出bvdv抗體平均陽性率分別為和10.0%,說明bvdv在中國水牛群中流行的地域分布較廣。

5 防治措施

歐美國家已經制定並實施了控制和**bvdv的計畫,主要採用疫苗接種、加強監測、淘汰持續感

染動物和免疫耐受動物等綜合措施。目前,我國對bvdv危害的重視程度不足,也沒有系統開展全國範圍的bvdv分子流行病學調查,對bvdv流行規律和主要基因型或基因亞型還不清楚,導致沒有行之有效的bvdv疫苗投入畜牧業生產,最終致使該病

在我國的流行呈擴大趨勢。

針對我國現階段bvdv的防控國情,筆者提出

以下建議:

(1)在規模化養殖場和優良品種繁育基地,開展bvdv分子流行病學調查,全面掌握疫病的流行規

律,分析病毒株的基因型和生物型,建立系統的病毒

遺傳譜系,分析和研究各毒株的致病性及其危害。在一y磐

此基礎上,篩選出疫苗毒株,研製安全高效的疫苗,

盡快投入到畜牧業生產中。

(2)由於bvdv基因存在區域差異性,為避免外

來bvdv的感染威脅,我國必須加強進出口動物檢疫,對進口的牛、羊、兔等胚胎、凍精、種畜、肉製品、

生物製品、奶製品及皮毛等都要進行嚴格的檢疫。加

強國內獸用生物製品bvdv汙染監測,實施優良品

種繁育基地內畜群的bvdv淨化工作,對購買的動物或生物製品實行嚴格的追溯管理,嚴格控制bvdv的外來傳播渠道。

(3)建立、健全並完善bvdv檢測體系,尤其要建立針對畜群bvdv持續**染的定期監測制度。對bvdv流行區域及畜群進行有針對性的疫苗接種,務必建立並實施嚴格的飼養管理及獸醫防疫制度。

(4)根據我國bvdv的流行特點,設立國家級和

區域性bvdv參考實驗室或者專家諮詢委員會,為

牛病毒性腹瀉的防控提供專業諮詢與服務。■

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