吡拉西坦注射液**急性腦卒中的有效性及安全性研究
劉朋新泰市人民醫院神經內科 271200
目的：觀察吡拉西坦注射液**急性腦卒中患者的有效性及安全性。方法：
連續性收集我院神經內科住院的急性腦卒中患者158例，均符合第四屆全國腦血管病會議通過的診斷標準，並經頭顱ct和/或mri檢查證實，入選的腦出血組出血量在均在15-30ml之間，腦梗死組符合大面積腦梗死診斷標準，腦出血組60例，腦梗死組98例，分別分為甘露醇組，吡拉西坦組，聯合**組。甘露醇組給予基礎**加甘露醇**，吡拉西坦組給予基礎**加吡拉西坦注射液**，聯合**組在基礎**的基礎上加用甘露醇及吡拉西坦注射液**。在入院當天及發病2週時行頭顱ct檢查，進行nihss評分，分別比較吡拉西坦組與甘露醇組及聯合**組與甘露醇組在入院當天、發病14天水腫變化及nihss（national institute of health stroke scale）評分，並觀察用藥前後的肝腎功能損害、電解質紊亂及不良事件的發生情況。
結果：腦出血組：甘露醇組占19例，吡拉西坦組佔18例，聯合**組占23例；腦梗死組：
甘露醇組占30例，吡拉西坦組佔35例，聯合**組占33例。腦梗死組及腦出血組的三組間在入院時基線資料如年齡、入組時nihss、apacheⅱ以及gcs評分比較無差別（p＞0.05）；腦梗死組中：
吡拉西坦組較甘露醇組在發病2週時水腫帶減少程度無差別（p＞0.05），但神經功能缺損程度減輕（p＜0.05）；聯合**組較甘露醇組在發病2週時水腫帶減少程度無差別（p＞0.
05），但神經功能缺損程度亦減輕（p＜0.05）。腦出血組中，吡拉西坦組較甘露醇組在發病2週時水腫帶減少程度無差別（p＞0.
05），但神經功能缺損程度減輕明顯（p＜0.05），聯合**組較甘露醇組在發病2週時水腫帶減少明顯（p＞0.05），神經功能缺損程度亦減輕明顯（p＜0.
05）。兩組的吡拉西坦組與甘露醇組及聯合**組與甘露醇組的肝腎功能損害、電解質紊亂及不良事件的發生無差別（p＞0.05）。
茴拉西坦溶劑殘留檢驗記錄
檢查 甲醇 甲苯照氣相色譜法測定 色譜條件用直徑為 mm的二乙烯苯 乙基乙烯苯型高分子多孔小球色譜柱，採用頂空進樣室加熱時間分鐘，加熱溫度 進樣 ml。採用程式公升溫，開始時柱溫 採集訊號分鐘，後以 min的速率公升溫至 採集訊號分鐘，載氣為氮氣，流速 ml min 檢測器 fid，測定法精密量取甲...