（標準規程彙編）
1 總則
本標準適用於鍋爐用水和冷卻水分析。
1.1 試驗標準
本規程主要依據於《鍋爐用水和冷卻水分析方法》國家標準（以下稱《標準》），對於試驗方法中計量單位，全部採用法定計量單位。具體如下：
（1）當量及其單位改成物質的量及其單位。
（2）方法中使用的物質的量濃度，凡其後未用括號註明基本單元的，即表示以該物
質的分子作為基本單元。如：0.1mol/l硫酸溶液——基本單元為硫酸分子（h2so4），相當於從前的0.2n的當量硫酸。
（3）凡是在括號中註明基本單元的，則物質的量濃度的基本單元即括號中所示，如： c(1/2h2so4)=0.05mol/l——基本單元為硫酸分子（h2so4）的1/2，相當於從前的0.
05n的當量濃度。
（4）硬度的基本單元為ca2+、mg2+,即yd=[ ca2++mg2+]。
（5）濁度的基本單位採用福馬肼濁度。
1.2 試劑水
1.2.1 試劑水是指配製溶液、洗滌儀器、稀釋水樣以及做空白試驗所使用的水。
1.2.2 根據試劑水的質量和製備方法不同，試劑水分為三類，如表11所示。
表221.2.3 ⅰ級試劑水供微量成分（μg/l）測定使用，ⅱ、ⅲ級試劑水供一般分析測定使用。標準中有特殊要求者不在此限。
1.2.4 化學分析常用試劑水質量指標表23
2 火力發電廠水、汽試驗方法（標準規程彙編）
本彙編主要依據於《鍋爐用水和冷卻水分析方法》國家標準，並參考部分分析儀器的說明書。水、汽試驗方法具體如下：
1 方法摘要
本方法以玻璃電極作為指示電極，以飽和甘汞電極作為參比電極，以ph4.00、ph6.86或ph9.18標準緩衝溶液定位，測定水樣的ph值。
2 測試儀器及裝置條件
2.1 酸度計：測量範圍0～14 ph，讀數精度≤0.02 ph。
2.2 ph玻璃電極
新玻璃電極或久置不用的玻璃電極，應預先置於ph4.00標準緩衝液浸泡一晝夜。使用完畢，亦應放在上述緩衝液中浸泡，不要放在試劑中長期浸泡。
使用中若發現有油漬汙染，最好放在0.1mol/l鹽酸，0.1mol/l氫氧化鈉，0.
1mol/l鹽酸迴圈浸泡各5min。用試劑水洗淨後，再用ph4.00標準緩衝液浸泡。
2.3 飽和甘汞電極。
飽和氯化鉀電極使用前最好浸泡在飽和氯化鉀溶液稀釋10倍的稀溶液中。貯存時把上端的注入口塞緊，使用時則啟開。應經常注意從注入口注入氯化鉀飽和溶液至一定液位。
2.4 溫度計：測量範圍0～100℃。
2.5 塑料杯：50ml。
2.6 帶線性回歸方程的科學計算器。
3 試劑
3.1 ph4.00標準緩衝液
3.2 ph6.86標準緩衝液
3.3 ph9.18標準緩衝液
3.4 ph緩衝溶液溫度修正表
3.5 3.0mol/l氯化鉀溶液
ph緩衝溶液溫度修正表表24
4 分析步驟
4.1 儀器校正
儀器開啟半小時後，按儀器說明書的規定，進行調零、溫度補償和滿刻度校正。
4.2 ph定位（兩點定位法）
先取ph6.86標準緩衝液定位，定位時先用試劑水沖洗電極及塑料杯2次以上。然後用乾淨濾紙將電極底部水滴輕輕吸乾（勿用濾紙去擦拭，以免電極底部帶靜電導致讀數不穩定）。
將定位緩衝液倒入塑料杯中，浸入電極，稍搖動塑料杯數秒鐘。測量水樣溫度（要求與定位緩衝液溫度一致），查出該溫度下定位緩衝液的ph值。將儀器定位在該ph值。
電極洗淨後，將另一種定位緩衝液（若被測水樣為酸性，選ph4.00緩衝液；若為鹼性，選ph9.18緩衝液）如上進行定位。
重新操作1～2次兩點定位操作直至穩定為止。
4.3 水樣的測定
將塑料杯及電極用試劑水洗淨後，再用被測水樣沖洗2次以上。然後將電極浸入水樣中，測量水樣的溫度（要求與定位緩衝液溫度一致），進行ph值測定，記下讀數，查出該溫度下水樣的ph值。
4.4 允許差
測定水樣ph值的允許差見表12。
表251 方法摘要
溶解於水的酸、鹼、鹽電解質，在溶液中解離成正、負離子，使電解質溶液具有導電能力，其導電能力大小可用電導率表示。
電解質溶液的電導率，通常是用兩個金屬片（即電極）插入溶液中，測量電極間電阻率大小來確定。電導率是電阻率的倒數。其定義是截面積為1cm2，極間距離為1cm時，該溶液的電導。
電導率的單位是西每厘公尺（s/cm）。在水分析中常用它的百萬分之一即微西每厘公尺（μs/cm）表示水的電導率。
溶液的電導率與電解質的性質、濃度、溫度有關。一般，溶液的電導率是指25℃的電導率。
2 儀器配置
2.1 電導儀（或電導率儀）：測量範圍0～10μs/cm。
2.2 電導電極（簡稱電極）：常用電導電極有白金電極和鉑黑電極。每個電極有各自的電導池常數，分別分三類：0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。
2.3 溫度計：精度高於±5℃。
3 試劑
3.1 1mol/l氯化鉀標準溶液
3.2 0.1mol/l氯化鉀標準溶液
3.3 0.01mol/l氯化鉀標準溶液
3.4 0.001mol/l氯化鉀標準溶液
以上氯化鉀標準溶液，應放在聚乙烯塑料瓶或硬質玻璃瓶中，密封儲存。
4 電導率的測定
4.1 電導率儀的操作應按使用說明書的要求進行。
4.2 水樣的電導率大小不同，應使用電導池常數不同的電極。
不同電導池常數的電極的使用表26
4.3 取50～100ml水樣（溫度25±5℃）放入塑料杯或硬質玻璃杯中，將電極用被測水樣沖洗2～3次後，浸入水樣中進行電導率的測定，重複取樣測定2～3次，測定結果讀數相對誤差均為在±3%以內，即為所測的電導率值（採用電導儀時，讀數為電導值）。同時記錄水樣溫度。
4.4 若水樣溫度不是25℃，測定數值應按下式換算成為25℃的電導率值。
s(25℃)=
式中：s(25℃)——換算成為25℃時水樣的電導率，μs/cm
st——水溫為t℃時的電導率，μs/cm
k——電導池常數，cm-1
溫度校正係數（通常情況下β≈0.02）
t——測定是水樣的溫度，℃
1 方法摘要
本標準適用於天然水、鍋爐給水、工業排水等水質分析，測定範圍為小於pna5
(na+>230μg/l)的水樣。
當鈉離子選擇電極——pna電極與甘汞參比電極同時浸入溶液後，即組成測量電池對。其中pna電極的電位隨溶液中的鈉離子的活度而變化。用一台高阻抗輸入的毫伏計測量，即可獲得與水樣中鈉離子活度相對應的電極電位，以pna值表示：
1）pna電極的電位與溶液中鈉離子活度的關係符合能斯特方程：
（2）當測定溶液的cna+10-3mol/l，被測溶液和定位液的溫度為20℃，式（2）可簡化為3）
為減少溫度的影響，定為溶液溫度和水樣溫度相差不宜超過±5℃。氫離子和鉀離子對測定水樣中鈉離子濃度有干擾，前者可以通過加入鹼化劑，使被測溶液的ph值提高到10.5以上來消除，後者須控制cna+∶ck+至少為10∶1。
2 試劑
2.1 氯化鈉標準溶液
2.1.1 pna2標準貯備液（10-2mol/l）
2.1.2 pna4標準溶液 （10-4mol/l）
2.1.3 pna5標準溶液 （10-5mol/l）
2.2 鹼化劑
2.2.1 二異丙胺母液（≥98%）
3 儀器
3.1 離子計或效能相似的酸度計，精度應達到±0.01pna，具有斜率矯正。
3.2 鈉離子選擇電極（鈉功能玻璃電極）
pna電極長時間不用，以乾放為宜，但幹放前應以ⅰ級試劑水清洗乾淨。當電極定位時間過長，測定時反應遲鈍，線性變差都是電機衰老活變壞的表示，應更換電極。當使用無斜率校正功能的鈉度計時，要求pna電極的實際斜率不低於理論斜率的98%，新久置不用的pna電極，應用四氯化碳或乙醚的棉花擦淨電極的頭部，然後用水清洗，浸泡在3%的演算溶液中5～10min，用棉花擦淨在用ⅰ級試劑水洗乾淨。
並將電極浸在鹼化後的pna4標準溶液中1h後使用。電極導線有機玻璃引出部分切勿受潮。
3.3 甘汞電極（氯化鉀濃度為0.1mol/l或3.3mol/l）
火力發電廠水汽質量標準
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