細胞生物學期末考試重點

2023-02-07 07:21:06 字數 4666 閱讀 9489

1、細胞生物學:應用現代物理學、化學和生物學的方法與技術,以細胞作為研究物件,從顯微、超微與分子水平不同層次上,研究細胞的結構、功能及其相互關係,以動態的觀點探索細胞的基本生命活動規律的科學。

3、顯微結構:在0.2um解析度的光鏡下能夠觀察到的物質結構。例:細胞大小和形態、細胞核、核仁、染色體、高爾基體(高二集體複合體)。(記屬於顯微結構的例子)

4、超微結構:普通光學顯微鏡解析度(0.2um)下無法觀察到,只有在電鏡下才能觀察到的精細結構。

例:核醣體、溶酶體(點)、染色體纖維、細胞骨架、(線)內質網、質膜、核膜(面)。(記屬於超微結構的例子)

5、人的血紅細胞:無細胞核、圓餅狀、細胞骨架強大、穿梭於人的毛細血管壁。

6、藥學細胞生物學:藥學細胞生物學是研究與藥學相關的細胞生物學理論和應用新模式的一門交叉學科,它採用先到細胞生物學的理論、技術和方法,應用於新藥開發、藥物質量監督以及藥品臨床應用等的一門基礎與應用的學科。

7、細胞的基本共性:細胞膜、核醣體、核酸、一分為二的分列方式

(1)所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質構成的生物膜,即細胞膜。

(2)所有的細胞都含有2種核酸,即dna與rna作為遺傳資訊複製與轉錄的載體。

(3)所有細胞的增值都是以一分為二的方式進行**。

(以上如果是簡答題全答,如果是填空題(1)(2)(3)不答。)

8、細胞體積守恆定律:動物器官的大小主要取決於細胞數量,與細胞數量成正比,而與細胞的大小無關。

9、原核細胞的基本特點:(1)遺傳資訊小:遺傳資訊載體僅由乙個環狀dna構成。(2)細胞內沒有分化為以膜為基礎的、只有專門結構與功能的膜性細胞器和細胞核膜。

10、真核細胞的基本結構體系:(1)以脂質及蛋白質成分為基礎的生物膜結構系統。(質膜、內膜系統)。

(2)以核酸與蛋白質複合體形成的遺傳資訊儲存和表達系統(染色質、核仁、核醣體)。(3)有特異蛋白質分子裝配構成的細胞骨架系統(細胞質骨架、細胞核骨架、細胞膜骨架)。

11、原核細胞與真核細胞基本特徵的比較:

12、藥物作用靶標:藥物靶標是指細胞內與藥物相互作用,並賦予藥物效應的特定分子或結合位點,包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸、糖等生物大分子與複合物。

13、藥物作用靶標特點:(1)能以適當的化學特性和親和力結合小分子結合物。(2)與疾病相關,並且通過調節生理活性能有效地改善疾病症狀,98%為蛋白質,其中一半以上為g蛋白偶聯受體。

14、2023年,英國robert hook第一次描述了植物細胞(死細胞)的構造。

15、細胞形態顯微觀察技術根據光源的差異分類:(1)光學顯微鏡(光源為可見光)。(2)電子顯微鏡(光源為電子束)

16、解析度:指相鄰兩點間最小距離的分辨能力。這個最小距離又稱分辨距離,分辨距離越小,解析度越高。公式:

17、影響解析度的因素:(1)介質折射率n:空氣-1.0,水-1.33,香柏油-1.52

2)光源波長λ:解析度與所用波長成反比

18、光鏡的分辨範圍:aamm—aamm

光鏡最大解析度:0.2um(λ=450nm,n=1.5,α=140°)

19、螢光顯微鏡原理:用藍紫光為光源,激發標本內的螢光物質發出螢光,在光鏡水平觀察螢光的顏色、形狀和位置,以探測特殊分子的技術。

20、螢光顯微鏡應用:(特異性蛋白等)生物大分子的定性與定位(如梅毒螺旋體的檢測)

21、暗視野顯微鏡的應用:觀察活細胞內的細胞核、線粒體、液體介質中的細菌和黴菌等。

22、相差顯微鏡的應用:觀察活細胞,甚至研究細胞核、線粒體等細胞器的標誌。

23、微分子干涉顯微鏡dic:影象具有立體感。——應用:

研究活細胞中的顆粒和細胞器的運動。dic顯微鏡適合於現為操作。(目前基因注入,核移植,轉基因在dic下進行。

)24、電子生物樣品的特殊要求:要求樣品很薄;要更好地保持樣品的精細結構。

25、電子生物樣品的製樣流程:固定—脫水—包埋—切片—染色—觀察

26、電子生物樣品製樣技術中的超薄切片技術:切片厚度40—50nm,樣品要有剛性和韌性。

27、電子生物樣品製樣技術中的負染色技術的應用:某些電子束可直接穿透的結構,如線粒體基粒、核醣體、蛋白質及其組成的纖維、病毒等。

28、透射電子顯微鏡

29、透射電子顯微鏡的實際解析度:為5nm。因受生物樣品製樣技術的限制,是超薄切片厚度的1/10。

30、透射電鏡與光鏡的比較

31、掃瞄電子顯微鏡的應用:觀察生物表面的微小結構。如核孔複合體

32、掃瞄隧道顯微鏡stm用途:在原子水平上揭示樣本表面的。奈米生物學研究領域中的重要工具。

33、免疫細胞生物學:根據免疫細胞學原理,利用抗體同特定抗原專一性結合,而對細胞內的抗原分子進行形態定位的一種技術。(找抗原)

34、免疫螢光技術:用於觀察特異蛋白抗原在細胞內的分布。

35、放射自顯微技術(一團小黑點)主要步驟:①標記物摻入細胞②細胞內同位素所在位置的顯示(放射自顯影)

36、放射自顯微技術(一團小黑點)應用:研究生物體細胞內分子水平的動態過程。

37、原位雜交技術應用:細胞內特異核酸(dna或rna)序列的定位。

38、細胞組分的分級分離常用方法:①差速離心:(應用)初級分離、分離密度不同的細胞組分。

②密度梯度離心(帶狀分離法):(應用)精細細胞或生物大分子的分離。(通常兩種方法綜合使用)。

39、細胞組分的顯微分析中feulgam reaction(摩爾根反應):可顯示dna的分布和含量。

40、流式細胞術:是一種應用流式細胞儀對懸浮於液體中的細胞或其它生物顆粒逐個進行快速定量分析與分選的技術。

41、細胞培養:在無菌條件下,從活體內取出組織或細胞,在體外模擬體內的生理環境,使細胞繼續存活和生長繁殖的技術。

42、動物細胞培養的分類:①根據細胞**:原代細胞、原代培養細胞、傳代培養細胞。

②根據細胞傳代狀態:細胞株、細胞系。③根據細胞培養方式:

貼壁型細胞、懸浮型細胞。

43、原代細胞:從機體取出後立即進行培養的細胞。

44、原代培養細胞:培養的第一代和傳代十代內的細胞。

45、原代培養細胞的特點:細胞活躍移動,可**,相互依存性強,與體內細胞形狀相似,是進行體外藥物實驗的良好物件。

46、傳代培養細胞:適宜體外條件下繼續傳代培養的細胞。

47、傳代培養細胞的特點:是原代培養細胞繼續擴大培養的細胞,在培養條件下良好的情況下,增值旺盛,保持二倍體核型。當傳到40—50代後,細胞增殖緩慢或停止,只有突變細胞才能繼續傳代。

48、細胞株:從原代培養細胞群中篩選出的具有特定性質或標誌的細胞群,能夠繁殖50代左右,在培養過程中其特徵始終保持。

49、細胞株的特點:可順利傳40—50代,保持二倍體數,有接觸抑制。

50、細胞系:從腫瘤組織培養建立的細胞群或培養過程中發生突變或轉化的細胞,在培養條件下可無線繁殖。

51、細胞系的特點:染色體數目明顯改變,失去接觸抑制的特點,可無限傳代培養。

52、貼壁型細胞:必須貼附在支援物上才能生長繁殖的細胞。

53、貼壁型細胞的特點:貼壁後的細胞形成單層細胞層,形態呈多種型別。如上皮型細胞、hela細胞、cho細胞、成纖維細胞等。大多數細胞為貼壁型細胞。

54、懸浮型細胞:在培養液中懸浮生長的細胞。

55、懸浮型細胞的特點:不貼附於支援物,懸浮生長,胞體常呈飽滿的圓球狀。如血液細胞、淋巴細胞、一些癌細胞(腫瘤細胞)等。

56、細胞融合:用自然或人工誘導的方法使兩個或兩個以上的細胞融合為乙個雙核或多核細胞的過程。

57、生物膜:細胞內摸與細胞膜的統稱。

58、細胞膜:又稱質膜,是指包圍在細胞最外層、由蛋白質和脂質組成的生物膜。

59、生物膜的化學組成:膜質—佔細胞50%,是生物膜基本組成成分;膜蛋白;膜醣類。

60、生物膜的應用:脂質體。

61、脂質體的定義:根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而製備的人工膜。

62、脂質體的應用:①研究膜質的膜蛋白生物學性質的實驗材料。②脂質體中裹入dna可用於基因轉移。③在臨床**中,脂質體作為藥物或酶等載體。

63、生物膜的基本特徵(流動性和不對稱性):(一)、細胞膜的流動性:細胞進行生命活動的必要條件。

—(1)膜質的流動性:基本運動方式—側向運動;形式—自旋運動、尾部擺動、翻轉運動、側向運動。(2)膜蛋白的流動性:

①證明實驗:螢光抗體免疫標記技術(細胞融合);冰凍蝕刻電鏡**。②運動特點:

自發熱運動,以旋轉運動和側向移動為主,速度慢,往往侷限於某一特定區域。③主要影響因素:受膜下細胞骨架的限制;與脂分子的相互作用。

(二)影響細胞膜流動性的因素:①膽固醇起重要的雙向調節作用。②磷脂脂肪酸鏈越短,流動性越強,不飽和程度越高,使尾部難以排列整齊,流動性越強。

③溫度在膜脂的想變溫度以上,維持膜脂的流動性。④膜蛋白與膜脂的相互作用。⑤卵磷脂和鞘磷脂比值的影響。

(三)細胞膜的不對稱性:(定義)細胞膜內外兩層在分布和功能上有很大差異。①膜脂的不對稱性:

同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布。②膜蛋白的不對稱性:指每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有明確方向性,是生物膜完成在時間與空間上有序的各種複雜生理功能的保證。

③膜醣類的不對稱性:醣脂和醣蛋白的糖殘基均分布在質膜的外表面。

64、細胞膜的基本功能:細胞屏障與滲透作用;參與轉運過程;細胞識別;細胞連線;組織和定位;細胞表面特化結構等(鞭毛、偽足)

65、協同運輸定義:是一種物質以被動運輸的方式產生的勢能推動另一種物質進行主動運輸的過程。

66、小分子物質和離子協同運輸的原理:一類由na+—ka+幫浦(或h+—幫浦)與載體蛋白協同作用,靠間接消除atp完成的主動運輸方式。物質跨膜運輸所需要的直接動力來自膜兩側離子電化學濃度梯度,而維持離子梯度通過na+—ka+幫浦(或h+—幫浦)消除atp實現。

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